Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

FIBP

FGF1 intracellular binding protein

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11q13.1
Współrzędne
Chromosom 11: 65 883 740–65 888 471 (GRCh38)
Eksony
10 eksonów na odcinku 4,7 kb
Białko
357 aminokwasów
Znany również jako
FGFIBP
Transkrypt MANE Select
ENST00000357519.9NM_004214.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu FIBP. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu FIBP

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie FIBP. FIBP i 43 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 65 386 106 do 66 386 105.Chromosom 1111q13.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2565,4 Mb65,6 Mb65,8 Mb66 Mb66,2 MbFRMD8: 65 386 592–65 413 526, nić dodatniejFRMD8SCYL1: 65 525 044–65 538 711, nić dodatniejSCYL1LTBP3: 65 538 556–65 558 930, nić ujemnejZNRD2: 65 570 459–65 574 203, nić dodatniejZNRD2FAM89B: 65 572 349–65 574 199, nić dodatniejEHBP1L1: 65 575 943–65 594 089, nić dodatniejKCNK7: 65 592 836–65 595 996, nić ujemnejKCNK7MAP3K11: 65 597 149–65 615 382, nić ujemnejMAP3K11PCNX3: 65 615 742–65 637 441, nić dodatniejPCNX3SIPA1: 65 638 086–65 650 930, nić dodatniejSIPA1RELA: 65 653 599–65 663 138, nić ujemnejRELAKAT5: 65 711 992–65 719 604, nić dodatniejKAT5RNASEH2C: 65 713 901–65 720 988, nić ujemnejRNASEH2CAP5B1: 65 772 723–65 781 708, nić ujemnejAP5B1OVOL1: 65 786 714–65 797 219, nić dodatniejOVOL1CFL1: 65 823 022–65 862 026, nić ujemnejSNX32: 65 833 664–65 856 896, nić dodatniejMUS81: 65 857 126–65 867 653, nić dodatniejEFEMP2: 65 866 300–65 878 497, nić ujemnejCTSW: 65 879 809–65 883 741, nić dodatniejCTSWFIBP: 65 883 740–65 888 471, nić ujemnejFIBPCCDC85B: 65 890 673–65 891 635, nić dodatniejCCDC85BFOSL1: 65 892 049–65 900 573, nić ujemnejFOSL1C11orf68: 65 916 810–65 919 137, nić ujemnejDRAP1: 65 919 258–65 921 565, nić dodatniejTSGA10IP: 65 945 480–65 960 217, nić dodatniejSART1: 65 961 681–65 980 137, nić dodatniejSART1EIF1AD: 65 992 009–66 002 472, nić ujemnejEIF1ADBANF1: 66 001 832–66 004 170, nić dodatniejBANF1CST6: 66 011 506–66 013 505, nić dodatniejCST6CATSPER1: 66 016 752–66 026 479, nić ujemnejGAL3ST3: 66 040 748–66 049 502, nić ujemnejSF3B2: 66 050 729–66 069 308, nić dodatniejSF3B2PACS1: 66 070 017–66 248 638, nić dodatniejPACS1KLC2: 66 257 267–66 267 862, nić dodatniejKLC2RAB1B: 66 268 586–66 277 492, nić dodatniejRAB1BCNIH2: 66 278 170–66 285 301, nić dodatniejCNIH2YIF1A: 66 284 253–66 289 688, nić ujemnejYIF1ATMEM151A: 66 291 832–66 299 036, nić dodatniejCD248: 66 314 494–66 317 044, nić ujemnejRIN1: 66 330 241–66 336 840, nić ujemnejRIN1BRMS1: 66 337 332–66 345 136, nić ujemnejBRMS1B4GAT1: 66 345 374–66 347 856, nić ujemnejB4GAT1SLC29A2: 66 360 101–66 372 476, nić ujemnejSLC29A2Schemat FIBP: 10 eksonów na nici ujemnej chromosomu 11Ekson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 65 883 740–65 884 043, 304 zasadEkson 9: 65 884 392–65 884 489, 98 zasadEkson 8: 65 884 570–65 884 656, 87 zasadEkson 7: 65 884 935–65 884 998, 64 zasadEkson 6: 65 885 078–65 885 186, 109 zasadEkson 5: 65 885 530–65 885 663, 134 zasadEkson 4: 65 886 322–65 886 422, 101 zasadEkson 3: 65 887 600–65 887 726, 127 zasadEkson 2: 65 887 934–65 888 132, 199 zasadEkson 1: 65 888 334–65 888 471, 138 zasad109876543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,4 kb z 4,7 kb genu; 1074 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje FIBP

3

pozycje w FIBP, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 4,7 kb genu FIBP, łącznie z intronami, a nie tylko 1,4 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FIBP: FGF1 intracellular binding protein. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/fibp

Vancouver

Dante Labs. Gen FIBP: FGF1 intracellular binding protein [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/fibp

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test