Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

WNT7A

Wnt family member 7A

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
3p25.1
Współrzędne
Chromosom 3: 13 816 258–13 880 071 (GRCh38)
Eksony
4 eksonów na odcinku 63,8 kb
Białko
349 aminokwasów
Znany również jako
Wnt-7a
Transkrypt MANE Select
ENST00000285018.5NM_004625.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu WNT7A. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu WNT7A

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 3, z nawiasem wskazującym położenie WNT7A. WNT7A i 8 genów w pobliżu na chromosomie 3, od 13 348 165 do 14 348 164.Chromosom 33p25.1p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2913,4 Mb13,6 Mb13,8 Mb14 Mb14,2 MbNUP210: 13 316 231–13 420 395, nić ujemnejNUP210HDAC11: 13 479 724–13 506 424, nić dodatniejHDAC11FBLN2: 13 549 073–13 638 504, nić dodatniejFBLN2WNT7A: 13 816 258–13 880 071, nić ujemnejWNT7ACHCHD4: 14 112 077–14 124 876, nić ujemnejCHCHD4TMEM43: 14 124 998–14 143 681, nić dodatniejTMEM43: 14 135 217–14 148 252, nić dodatniejXPC: 14 145 145–14 178 767, nić ujemnejXPCLSM3: 14 178 749–14 216 186, nić dodatniejLSM3Schemat WNT7A: 4 eksonów na nici ujemnej chromosomu 3Ekson 4: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 13 816 258–13 819 423, 3166 zasadEkson 3: 13 854 532–13 854 803, 272 zasadEkson 2: 13 874 947–13 875 173, 227 zasadEkson 1: 13 879 746–13 880 071, 326 zasad43215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4 kb z 63,8 kb genu; 1050 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje WNT7A

4

pozycje w WNT7A, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 63,8 kb genu WNT7A, łącznie z intronami, a nie tylko 4 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen WNT7A: Wnt family member 7A. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/wnt7a

Vancouver

Dante Labs. Gen WNT7A: Wnt family member 7A [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/wnt7a

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test