Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

INTS1

integrator complex subunit 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
7p22.3
Współrzędne
Chromosom 7: 1 470 277–1 504 389 (GRCh38)
Eksony
48 eksonów na odcinku 34,1 kb
Białko
2190 aminokwasów
Znany również jako
DKFZp586J0619, KIAA1440, INT1, NET28
Transkrypt MANE Select
ENST00000404767.8NM_001080453.3
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu INTS1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu INTS1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 7, z nawiasem wskazującym położenie INTS1. INTS1 i 13 genów w pobliżu na chromosomie 7, od 987 333 do 1 987 332.Chromosom 77p22.3p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.31 Mb1,2 Mb1,4 Mb1,6 Mb1,8 MbCHLSN: 979 163–1 138 313, nić ujemnejCHLSNCYP2W1: 983 176–989 640, nić dodatniejCYP2W1GPR146: 1 044 537–1 059 275, nić dodatniejGPR146GPER1: 1 082 208–1 094 516, nić dodatniejGPER1ZFAND2A: 1 151 903–1 175 914, nić ujemnejZFAND2AUNCX: 1 232 872–1 237 326, nić dodatniejUNCXMICALL2: 1 428 465–1 459 539, nić ujemnejMICALL2INTS1: 1 470 277–1 504 389, nić ujemnejINTS1MAFK: 1 530 687–1 543 049, nić dodatniejMAFKTMEM184A: 1 542 235–1 560 821, nić ujemnejTMEM184APSMG3: 1 567 332–1 571 078, nić ujemnejPSMG3ELFN1: 1 665 745–1 747 946, nić dodatniejELFN1MAD1L1: 1 815 787–2 233 243, nić ujemnejMAD1L1: 1 815 804–2 242 215, nić ujemnejSchemat INTS1: 48 eksonów na nici ujemnej chromosomu 7Ekson 41: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 40: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 39: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 19: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 48: 1 470 277–1 470 692, 416 zasadEkson 47: 1 470 846–1 470 955, 110 zasadEkson 46: 1 471 133–1 471 224, 92 zasadEkson 45: 1 471 571–1 471 641, 71 zasadEkson 44: 1 472 273–1 472 386, 114 zasadEkson 43: 1 473 072–1 473 184, 113 zasadEkson 42: 1 473 566–1 473 693, 128 zasadEkson 41: 1 474 168–1 474 360, 193 zasadEkson 40: 1 474 705–1 474 838, 134 zasadEkson 39: 1 475 948–1 476 071, 124 zasadEkson 38: 1 476 229–1 476 455, 227 zasadEkson 37: 1 476 570–1 476 657, 88 zasadEkson 36: 1 476 794–1 476 918, 125 zasadEkson 35: 1 477 550–1 477 673, 124 zasadEkson 34: 1 477 753–1 477 936, 184 zasadEkson 33: 1 478 366–1 478 506, 141 zasadEkson 32: 1 478 726–1 478 885, 160 zasadEkson 31: 1 479 430–1 479 684, 255 zasadEkson 30: 1 480 317–1 480 441, 125 zasadEkson 29: 1 480 835–1 480 933, 99 zasadEkson 28: 1 481 342–1 481 488, 147 zasadEkson 27: 1 482 546–1 482 707, 162 zasadEkson 26: 1 483 742–1 483 853, 112 zasadEkson 25: 1 484 003–1 484 170, 168 zasadEkson 24: 1 485 098–1 485 202, 105 zasadEkson 23: 1 485 290–1 485 469, 180 zasadEkson 22: 1 486 625–1 486 774, 150 zasadEkson 21: 1 486 922–1 487 101, 180 zasadEkson 20: 1 487 320–1 487 449, 130 zasadEkson 19: 1 487 760–1 487 957, 198 zasadEkson 18: 1 489 344–1 489 404, 61 zasadEkson 17: 1 489 591–1 489 682, 92 zasadEkson 16: 1 493 010–1 493 106, 97 zasadEkson 15: 1 493 754–1 493 911, 158 zasadEkson 14: 1 494 816–1 494 893, 78 zasadEkson 13: 1 495 433–1 495 553, 121 zasadEkson 12: 1 496 156–1 496 264, 109 zasadEkson 11: 1 497 138–1 497 314, 177 zasadEkson 10: 1 498 412–1 498 553, 142 zasadEkson 9: 1 498 707–1 498 852, 146 zasadEkson 8: 1 498 975–1 499 161, 187 zasadEkson 7: 1 499 255–1 499 360, 106 zasadEkson 6: 1 499 473–1 499 632, 160 zasadEkson 5: 1 499 884–1 500 021, 138 zasadEkson 4: 1 500 170–1 500 366, 197 zasadEkson 3: 1 502 901–1 503 191, 291 zasadEkson 2: 1 503 903–1 504 001, 99 zasadEkson 1: 1 504 323–1 504 389, 67 zasad484540353025201510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 7 kb z 34,1 kb genu; 6573 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie INTS1

11

pozycje w genie INTS1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, w którym krótkie odczyty mają trudności.

Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 34,1 kb genu INTS1, łącznie z intronami, a nie tylko 7 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem INTS1

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać INTS1. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen INTS1: integrator complex subunit 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ints1

Vancouver

Dante Labs. Gen INTS1: integrator complex subunit 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ints1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test