Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

MYMX

myomixer, myoblast fusion factor

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
6p21.1
Współrzędne
Chromosom 6: 44 216 926–44 218 234 (GRCh38)
Eksony
2 eksonów na odcinku 1,3 kb
Białko
84 aminokwasów
Znany również jako
MINION
Transkrypt MANE Select
ENST00000573382.3NM_001315494.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu MYMX. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu MYMX

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 6, z nawiasem wskazującym położenie MYMX. MYMX i 15 genów w pobliżu na chromosomie 6, od 43 717 580 do 44 717 579.Chromosom 66p21.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2743,8 Mb44 Mb44,2 Mb44,4 Mb44,6 MbVEGFA: 43 770 184–43 786 487, nić dodatniejVEGFALINC03040: 44 000 580–44 007 830, nić dodatniejLINC03040MRPL14: 44 078 275–44 134 339, nić ujemnejMRPL14TMEM63B: 44 126 614–44 155 520, nić dodatniejTMEM63BCAPN11: 44 158 811–44 184 401, nić dodatniejCAPN11MYMX: 44 216 926–44 218 234, nić dodatniejMYMXSLC29A1: 44 219 245–44 243 425, nić dodatniejSLC29A1HSP90AB1: 44 237 395–44 253 888, nić dodatniejHSP90AB1SLC35B2: 44 253 872–44 257 890, nić ujemnejSLC35B2NFKBIE: 44 258 166–44 265 788, nić ujemnejTMEM151B: 44 270 450–44 307 506, nić dodatniej: 44 273 194–44 378 957, nić dodatniejDRC5: 44 278 718–44 297 725, nić ujemnejDRC5AARS2: 44 298 726–44 313 376, nić ujemnejSPATS1: 44 342 650–44 380 179, nić dodatniejSPATS1CDC5L: 44 387 547–44 450 924, nić dodatniejCDC5LSchemat MYMX: 2 eksonów na nici dodatniej chromosomu 6Ekson 2: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 44 216 926–44 216 968, 43 zasadEkson 2: 44 217 450–44 218 234, 785 zasad125′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 0,8 kb z 1,3 kb genu; 255 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje MYMX

2

pozycje w MYMX, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 1,3 kb genu MYMX, łącznie z intronami, a nie tylko 0,8 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MYMX: myomixer, myoblast fusion factor. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/mymx

Vancouver

Dante Labs. Gen MYMX: myomixer, myoblast fusion factor [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/mymx

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test