Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

FBXO11

F-box protein 11

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
2p16.3
Współrzędne
Chromosom 2: 47 806 920–47 906 498 (GRCh38)
Eksony
23 eksonów na odcinku 99,6 kb
Białko
927 aminokwasów
Znany również jako
FBX11, UBR6
Transkrypt MANE Select
ENST00000403359.8NM_001190274.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

    Budowa genu FBXO11

    • Sekwencja kodująca
    • Region nieulegający translacji
    • Intron
    • Kierunek transkrypcji
    • Znane miejsca powodujące choroby
    • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
    Chromosom 2, z nawiasem wskazującym położenie FBXO11. FBXO11 i 5 genów w pobliżu na chromosomie 2, od 47 356 709 do 48 356 708.Chromosom 22p16.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.347,4 Mb47,6 Mb47,8 Mb48 Mb48,2 MbEPCAM: 47 345 158–47 387 601, nić dodatniejEPCAMMSH2: 47 403 067–47 663 146, nić dodatniejMSH2KCNK12: 47 509 290–47 570 993, nić ujemnejKCNK12MSH6: 47 695 530–47 810 109, nić dodatniejMSH6FBXO11: 47 806 920–47 906 498, nić ujemnejFBXO11FOXN2: 48 314 331–48 379 513, nić dodatniejFOXN2Schemat FBXO11: 23 eksonów na nici ujemnej chromosomu 2Ekson 23: 10 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 22: 6 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 21: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 20: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 18: 9 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 17: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 16: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 15: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 14: 6 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 13: 8 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 12: 7 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 11: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 23: 47 806 920–47 808 247, 1328 zasadEkson 22: 47 808 329–47 808 427, 99 zasadEkson 21: 47 809 158–47 809 266, 109 zasadEkson 20: 47 809 600–47 809 707, 108 zasadEkson 19: 47 810 316–47 810 426, 111 zasadEkson 18: 47 813 234–47 813 377, 144 zasadEkson 17: 47 813 791–47 813 867, 77 zasadEkson 16: 47 818 779–47 818 864, 86 zasadEkson 15: 47 818 956–47 819 078, 123 zasadEkson 14: 47 820 362–47 820 456, 95 zasadEkson 13: 47 822 218–47 822 303, 86 zasadEkson 12: 47 823 143–47 823 360, 218 zasadEkson 11: 47 832 349–47 832 486, 138 zasadEkson 10: 47 832 572–47 832 678, 107 zasadEkson 9: 47 832 769–47 832 880, 112 zasadEkson 8: 47 832 964–47 833 070, 107 zasadEkson 7: 47 834 579–47 834 711, 133 zasadEkson 6: 47 834 788–47 834 871, 84 zasadEkson 5: 47 835 872–47 836 001, 130 zasadEkson 4: 47 838 859–47 839 003, 145 zasadEkson 3: 47 839 419–47 839 500, 82 zasadEkson 2: 47 839 642–47 839 769, 128 zasadEkson 1: 47 905 489–47 906 498, 1010 zasad2315′3′

    Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

    Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

    Eksony stanowią 4,8 kb z 99,6 kb genu; 2784 z tych zasad kodują białko.

    Jak test genomu odczytuje FBXO11

    93

    pozycje w FBXO11, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

    Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

    Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 99,6 kb genu FBXO11, łącznie z intronami, a nie tylko 4,8 kb eksonów.

    Skąd pochodzą te dane

    • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
    • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
    • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
    • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
    • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
    • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
    • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

    Cytuj tę stronę

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen FBXO11: F-box protein 11. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/fbxo11

    Vancouver

    Dante Labs. Gen FBXO11: F-box protein 11 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/fbxo11

    Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

    Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

    Zamawiam Genome Test