Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

POU3F3

POU class 3 homeobox 3

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
2q12.1
Współrzędne
Chromosom 2: 104 854 115–104 858 574 (GRCh38)
Eksony
1 ekson na odcinku 4,5 kb
Białko
500 aminokwasów
Znany również jako
BRN1, OTF8
Transkrypt MANE Select
ENST00000361360.4NM_006236.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu POU3F3. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu POU3F3

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 2, z nawiasem wskazującym położenie POU3F3. POU3F3 i 5 genów w pobliżu na chromosomie 2, od 104 356 345 do 105 356 344.Chromosom 22q12.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3104,4 Mb104,6 Mb104,8 Mb105 Mb105,2 MbPOU3F3: 104 854 115–104 858 574, nić dodatniejPOU3F3MRPS9: 105 037 968–105 099 960, nić dodatniejMRPS9GPR45: 105 241 743–105 243 467, nić dodatniejGPR45TGFBRAP1: 105 264 287–105 330 049, nić ujemnejTGFBRAP1TSLIG2: 105 337 516–105 360 776, nić dodatniejTSLIG2FHL2: 105 352 159–105 438 585, nić ujemnejFHL2Schemat POU3F3: jeden ekson na nici dodatniej chromosomu 2Ekson 1: 26 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 104 854 115–104 858 574, 4460 zasad15′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,5 kb z 4,5 kb genu; 1503 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje POU3F3

26

pozycje w POU3F3, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 4,5 kb genu POU3F3, łącznie z intronami, a nie tylko 4,5 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen POU3F3: POU class 3 homeobox 3. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/pou3f3

Vancouver

Dante Labs. Gen POU3F3: POU class 3 homeobox 3 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/pou3f3

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test