Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

KCNK9

potassium two pore domain channel subfamily K member 9

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
8q24.3
Współrzędne
Chromosom 8: 139 617 121–139 703 123 (GRCh38)
Eksony
2 eksonów na odcinku 86 kb
Białko
374 aminokwasów
Znany również jako
K2p9.1, TASK3, TASK-3
Transkrypt MANE Select
ENST00000520439.3NM_001282534.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu KCNK9. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu KCNK9

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 8, z nawiasem wskazującym położenie KCNK9. KCNK9 i 1 gen w pobliżu na chromosomie 8, od 139 160 122 do 140 160 121.Chromosom 88q24.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3139,2 Mb139,4 Mb139,6 Mb139,8 Mb140 MbKCNK9: 139 617 121–139 703 123, nić ujemnejKCNK9TRAPPC9: 139 726 939–140 458 579, nić ujemnejTRAPPC9Schemat KCNK9: 2 eksonów na nici ujemnej chromosomu 8Ekson 2: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 139 617 121–139 619 099, 1979 zasadEkson 1: 139 702 710–139 703 123, 414 zasad215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,4 kb z 86 kb genu; 1125 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje KCNK9

5

pozycje w KCNK9, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 86 kb genu KCNK9, łącznie z intronami, a nie tylko 2,4 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen KCNK9: potassium two pore domain channel subfamily K member 9. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/kcnk9

Vancouver

Dante Labs. Gen KCNK9: potassium two pore domain channel subfamily K member 9 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/kcnk9

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test