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Gen

AHSG

alpha 2-HS glycoprotein

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
3q27.3
Koordinaten
Chromosom 3: 186.613.060–186.621.318 (GRCh38)
Exons
7 Exons über 8,3 kb
Protein
367 Aminosäuren
Auch bekannt als
FETUA, A2HS, HSGA
MANE-Select-Transkript
ENST00000411641.7NM_001622.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet AHSG bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von AHSG

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
Chromosom 3, mit einer Klammer, an der AHSG liegt. AHSG und 12 Gene in der Nähe auf Chromosom 3, von 186.117.189 bis 187.117.188.Chromosom 33q27.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29186,2 Mb186,4 Mb186,6 Mb186,8 Mb187 MbDGKG: 186.105.668–186.362.326, Minus-StrangDGKGCRYGS: 186.536.578–186.546.702, Minus-StrangCRYGSTBCCD1: 186.546.024–186.570.543, Minus-StrangTBCCD1DNAJB11: 186.567.403–186.585.800, Plus-StrangDNAJB11: 186.581.995–186.597.103, Plus-StrangAHSG: 186.613.060–186.621.318, Plus-StrangAHSGFETUB: 186.634.558–186.654.352, Plus-StrangFETUBHRG: 186.660.216–186.678.452, Plus-StrangHRGKNG1: 186.717.329–186.744.736, Plus-StrangKNG1EIF4A2: 186.783.205–186.789.901, Plus-StrangEIF4A2RFC4: 186.789.866–186.807.058, Minus-StrangRFC4ADIPOQ: 186.842.674–186.858.463, Plus-StrangADIPOQST6GAL1: 186.930.325–187.078.932, Plus-StrangST6GAL1Diagramm von AHSG: 7 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 3Exon 7: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 186.613.060–186.613.354, 295 BasenExon 2: 186.615.685–186.615.795, 111 BasenExon 3: 186.616.443–186.616.527, 85 BasenExon 4: 186.617.187–186.617.350, 164 BasenExon 5: 186.618.536–186.618.637, 102 BasenExon 6: 186.619.857–186.619.940, 84 BasenExon 7: 186.620.586–186.621.318, 733 Basen12345675′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 1,6 kb der 8,3 kb des Gens aus; 1.104 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest AHSG

1

Position in AHSG, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 8,3 kb von AHSG, einschließlich der Introns, und nicht nur die 1,6 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). AHSG-Gen: alpha 2-HS glycoprotein. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/ahsg

Vancouver

Dante Labs. AHSG-Gen: alpha 2-HS glycoprotein [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/ahsg

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