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Merkmal
Sparse pubic hair
Reduced number or density of pubic hair.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Decreased sexual hair, sparse to absent pubic hair
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
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Meinen Genome Test bestellen66 Gene mit Sparse pubic hair verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Sparse pubic hair auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ANOS1anosmin 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| AXLAXL receptor tyrosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Immer | In 1 Erkrankung |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Immer | In 1 Erkrankung |
| KISS1RKISS1 receptor | Immer | In 1 Erkrankung |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Immer | In 1 Erkrankung |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| PROK2prokineticin 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Immer | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Immer | In 1 Erkrankung |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SRA1steroid receptor RNA activator 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| WDR11WD repeat domain 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA4GATA binding protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RPL21ribosomal protein L21 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
26 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SRYsex determining region Y | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WT1WT1 transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ARandrogen receptor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LSSlanosterol synthase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH4mutS homolog 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP107nucleoporin 107 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| APCDD1APC down-regulated 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FOXL2forkhead box L2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TP63tumor protein p63 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
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