AtlasZnak
Hypoglycemic seizures
Shrnutí
- Tělesný systém
- Laboratory abnormalityAbnormality of the nervous system
AtlasShare this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoglycemic-seizures.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Hypoglycemic seizures i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- HyperinsulinismReads 8 of these genesSLC25A36HADHABCC8GCKINSRKCNJ11About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 5 of these genesAAASMC2RMRAPNNTTXNRD2About this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 2 of these genesAKT2INSRAbout this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 4 of these genesABCC8GCKHNF1AKCNJ11About this report →
Show 17 more reports
- Alacrima, Achalasia and Intellectual Disability Syndrome (GMPPA)Reads 1 of these genesGMPPAAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 5 of these genesAKT2ABCC8GCKHNF1AKCNJ11About this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 2 of these genesPCSK1POMCAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 3 of these genesABCC8GCKKCNJ11About this report →
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 1 of these genesPCK1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 3 of these genesTBX19PCSK1PROP1About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 2 of these genesTBX19PROP1About this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesSTARAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesAKT2About this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesGLUD1About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesHADHAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesTRAPPC11About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesSTARAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesPOGZAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTANGO2About this report →
Přečtěte si geny spojené s Hypoglycemic seizures i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test28 genů spojených s Hypoglycemic seizures
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hypoglycemic seizures vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GCKglucokinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| INSRinsulin receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POMCproopiomelanocortin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UCP2uncoupling protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
