Znak
Low blood sugar when fasting
Klinický název: Fasting hypoglycemia
Shrnutí
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Low blood sugar when fasting, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test22 genů spojených s Low blood sugar when fasting
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Low blood sugar when fasting vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| INSRinsulin receptor | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SECISBP2SECIS binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GYS2glycogen synthase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů