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Característica
Hair loss
Nome clínico: Alopecia
A noncongenital process of hair loss, which may progress to partial or complete baldness.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the integument
Hair lossHP:0001596
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Obter o meu Genome Test241 genes associados a Hair loss
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Hair loss. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| AHSGalpha 2-HS glycoprotein | Sempre | Em 2 doenças |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Sempre | Em 1 doença |
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Sempre | Em 1 doença |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Sempre | Em 2 doenças |
| CLDN1claudin 1 | Sempre | Em 1 doença |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Sempre | Em 2 doenças |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Sempre | Em 2 doenças |
| EDNRAendothelin receptor type A | Sempre | Em 1 doença |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Sempre | Em 1 doença |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Sempre | Em 1 doença |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Sempre | Em 1 doença |
| KRT81keratin 81 | Sempre | Em 1 doença |
| KRT83keratin 83 | Sempre | Em 1 doença |
| KRT85keratin 85 | Sempre | Em 1 doença |
| LSSlanosterol synthase | Sempre | Em 3 doenças |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Sempre | Em 1 doença |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Sempre | Em 1 doença |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Sempre | Em 1 doença |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Sempre | Em 1 doença |
| RAG1recombination activating 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| RAG2recombination activating 2 | Sempre | Em 2 doenças |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Sempre | Em 2 doenças |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Sempre | Em 1 doença |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Sempre | Em 1 doença |
| SASH1SAM and SH3 domain containing 1 | Sempre | Em 1 doença |
| SLC30A2solute carrier family 30 member 2 | Sempre | Em 1 doença |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Sempre | Em 1 doença |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Sempre | Em 1 doença |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Sempre | Em 1 doença |
| TYMSthymidylate synthetase | Sempre | Em 2 doenças |
| ZPR1ZPR1 zinc finger | Sempre | Em 1 doença |
| ADAadenosine deaminase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ALX4ALX homeobox 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| APCDD1APC down-regulated 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DSG4desmoglein 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 201 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| EPS8L3EPS8 signaling adaptor L3 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| FTLferritin light chain | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alpha | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ITGB6integrin subunit beta 6 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| LIPHlipase H | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LMNAlamin A/C | Muito frequente (80–99%) | Em 4 doenças |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 4 doenças |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PLECplectin | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RPL21ribosomal protein L21 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SNRPEsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide E | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| AIREautoimmune regulator | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BTDbiotinidase | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CASRcalcium sensing receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CD28CD28 molecule | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| CERS3ceramide synthase 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CR2complement C3d receptor 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CSTBcystatin B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DMXL2Dmx like 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| DSPdesmoplakin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EDARectodysplasin A receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FLNAfilamin A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 4 doenças |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| IL10interleukin 10 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KLHL24kelch like family member 24 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KRT14keratin 14 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| KRT5keratin 5 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| LIPNlipase family member N | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MANFmesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PDCD1programmed cell death 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRKCDprotein kinase C delta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TGM1transglutaminase 1 | Frequente (30–79%) | Em 4 doenças |
| TLR7toll like receptor 7 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TP63tumor protein p63 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| VDRvitamin D receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| WNT10AWnt family member 10A | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| AEBP1AE binding protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BTKBruton tyrosine kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DOLKdolichol kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FASFas cell surface death receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FOXP3forkhead box P3 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GNASGNAS complex locus | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| HRURFHR upstream open reading frame | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IPO8importin 8 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MGPmatrix Gla protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NOTCH1notch receptor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NPM1nucleophosmin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NXNnucleoredoxin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TERCtelomerase RNA component | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 3 doenças |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WNT5AWnt family member 5A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| KRT16keratin 16 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| KRT17keratin 17 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| KRT6Akeratin 6A | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| KRT6Bkeratin 6B | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Não registado | Em 1 doença |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Não registado | Em 1 doença |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Não registado | Em 1 doença |
| ATRATR checkpoint kinase | Não registado | Em 1 doença |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Não registado | Em 1 doença |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Não registado | Em 1 doença |
| FOXN1forkhead box N1 | Não registado | Em 1 doença |
| HFEhomeostatic iron regulator | Não registado | Em 1 doença |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Não registado | Em 1 doença |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Não registado | Em 1 doença |
| KRT74keratin 74 | Não registado | Em 1 doença |
| KRT86keratin 86 | Não registado | Em 1 doença |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Não registado | Em 1 doença |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Não registado | Em 1 doença |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Não registado | Em 1 doença |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Não registado | Em 1 doença |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Não registado | Em 1 doença |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Não registado | Em 1 doença |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Não registado | Em 1 doença |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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