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Gene

ROR2

ROR family WNT receptor 2

Resumo

Localização citogenética
9q22.31
Coordenadas
Cromossoma 9: 91 722 601–91 950 228 (GRCh38)
Exões
9 exões ao longo de 227,6 kb
Proteína
943 aminoácidos
Símbolos anteriores
NTRKR2, BDB, BDB1
Transcrito MANE Select
ENST00000375708.4NM_004560.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa ROR2 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como ROR2 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 9, com um parêntese onde se situa ROR2. ROR2 e 6 genes próximos no cromossoma 9, de 91 336 415 a 92 336 414.Cromossoma 99q22.31p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.391,4 Mb91,6 Mb91,8 Mb92 Mb92,2 MbAUH: 91 213 805–91 361 972, fita inversaAUHNFIL3: 91 408 371–91 483 593, fita inversaNFIL3ROR2: 91 722 601–91 950 228, fita inversaROR2SPTLC1: 92 000 087–92 115 491, fita inversaSPTLC1IARS1: 92 210 199–92 293 854, fita inversaIARS1NOL8: 92 297 358–92 325 636, fita inversaNOL8CENPP: 92 325 625–92 620 529, fita diretaCENPPDiagrama de ROR2: 9 exões na cadeia inversa do cromossoma 9Exão 9: 10 locais conhecidos associados a doençaExão 8: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 7: 4 locais conhecidos associados a doençaExão 6: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 5: 1 local conhecido associado a doençaExão 3: 1 local conhecido associado a doençaExão 9: 91 722 601–91 725 107, 2507 basesExão 8: 91 726 541–91 726 743, 203 basesExão 7: 91 730 910–91 731 155, 246 basesExão 6: 91 733 122–91 733 436, 315 basesExão 5: 91 737 391–91 737 518, 128 basesExão 4: 91 756 071–91 756 101, 31 basesExão 3: 91 757 272–91 757 559, 288 basesExão 2: 91 775 741–91 775 818, 78 basesExão 1: 91 949 867–91 950 228, 362 bases9515′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 4,2 kb dos 227,6 kb do gene; 2832 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê ROR2

25

posições em ROR2 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 227,6 kb de ROR2, incluindo os intrões, e não apenas os 4,2 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene ROR2: ROR family WNT receptor 2. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/ror2

Vancouver

Dante Labs. Gene ROR2: ROR family WNT receptor 2 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/ror2

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