Saltar para o conteúdo
Utilize os seus fundos HSA ou FSA

Gene

IPO8

importin 8

Resumo

Localização citogenética
12p11.21
Coordenadas
Cromossoma 12: 30 628 988–30 695 869 (GRCh38)
Exões
25 exões ao longo de 66,9 kb
Proteína
1037 aminoácidos
Também conhecido como
IMP8
Símbolos anteriores
RANBP8
Transcrito MANE Select
ENST00000256079.9NM_006390.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa IPO8 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como IPO8 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 12, com um parêntese onde se situa IPO8. IPO8 e 3 genes próximos no cromossoma 12, de 30 162 429 a 31 162 428.Cromossoma 1212p11.21p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3330,2 Mb30,4 Mb30,6 Mb30,8 Mb31 MbIPO8: 30 628 988–30 695 869, fita inversaIPO8CAPRIN2: 30 709 508–30 823 302, fita inversaCAPRIN2TSPAN11: 30 926 428–30 996 602, fita diretaTSPAN11DDX11: 31 073 282–31 104 811, fita diretaDDX11Diagrama de IPO8: 25 exões na cadeia inversa do cromossoma 12Exão 22: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 21: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 20: 1 local conhecido associado a doençaExão 19: 1 local conhecido associado a doençaExão 17: 1 local conhecido associado a doençaExão 11: 1 local conhecido associado a doençaExão 10: 1 local conhecido associado a doençaExão 7: 1 local conhecido associado a doençaExão 6: 1 local conhecido associado a doençaExão 3: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 1 local conhecido associado a doençaExão 25: 30 628 988–30 630 957, 1970 basesExão 24: 30 631 895–30 632 011, 117 basesExão 23: 30 634 083–30 634 286, 204 basesExão 22: 30 636 982–30 637 187, 206 basesExão 21: 30 639 515–30 639 735, 221 basesExão 20: 30 649 137–30 649 232, 96 basesExão 19: 30 652 192–30 652 289, 98 basesExão 18: 30 652 967–30 653 092, 126 basesExão 17: 30 656 684–30 656 750, 67 basesExão 16: 30 661 141–30 661 266, 126 basesExão 15: 30 662 327–30 662 487, 161 basesExão 14: 30 663 489–30 663 654, 166 basesExão 13: 30 665 220–30 665 309, 90 basesExão 12: 30 665 729–30 665 845, 117 basesExão 11: 30 666 175–30 666 251, 77 basesExão 10: 30 669 183–30 669 282, 100 basesExão 9: 30 670 962–30 671 096, 135 basesExão 8: 30 673 990–30 674 074, 85 basesExão 7: 30 674 659–30 674 753, 95 basesExão 6: 30 676 498–30 676 587, 90 basesExão 5: 30 680 482–30 680 638, 157 basesExão 4: 30 681 659–30 681 817, 159 basesExão 3: 30 684 301–30 684 457, 157 basesExão 2: 30 690 496–30 690 577, 82 basesExão 1: 30 695 564–30 695 869, 306 bases252422201816141210864215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 5,2 kb dos 66,9 kb do gene; 3114 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê IPO8

15

posições em IPO8 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 66,9 kb de IPO8, incluindo os intrões, e não apenas os 5,2 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene IPO8: importin 8. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/ipo8

Vancouver

Dante Labs. Gene IPO8: importin 8 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/ipo8

Um teste. Respostas para toda a vida.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test