Cecha
Hair loss
Nazwa kliniczna: Alopecia
A noncongenital process of hair loss, which may progress to partial or complete baldness.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hair loss, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test241 genów powiązanych z Hair loss
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hair loss. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AHSGalpha 2-HS glycoprotein | Zawsze | W 2 chorobach |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Zawsze | W 2 chorobach |
| CLDN1claudin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zawsze | W 2 chorobach |
| EDNRAendothelin receptor type A | Zawsze | W 1 chorobie |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Zawsze | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KRT81keratin 81 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KRT83keratin 83 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KRT85keratin 85 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LSSlanosterol synthase | Zawsze | W 3 chorobach |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RAG2recombination activating 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| SASH1SAM and SH3 domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC30A2solute carrier family 30 member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Zawsze | W 1 chorobie |
| TYMSthymidylate synthetase | Zawsze | W 2 chorobach |
| ZPR1ZPR1 zinc finger | Zawsze | W 1 chorobie |
| ADAadenosine deaminase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALX4ALX homeobox 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| APCDD1APC down-regulated 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DSG4desmoglein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 201 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EPS8L3EPS8 signaling adaptor L3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FTLferritin light chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ITGB6integrin subunit beta 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| LIPHlipase H | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PLECplectin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RPL21ribosomal protein L21 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SNRPEsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide E | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AIREautoimmune regulator | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BTDbiotinidase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD28CD28 molecule | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CERS3ceramide synthase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CR2complement C3d receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CSTBcystatin B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DMXL2Dmx like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DSPdesmoplakin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EDARectodysplasin A receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IL10interleukin 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KLHL24kelch like family member 24 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT14keratin 14 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KRT5keratin 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LIPNlipase family member N | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MANFmesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDCD1programmed cell death 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKCDprotein kinase C delta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TGM1transglutaminase 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| TLR7toll like receptor 7 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VDRvitamin D receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WNT10AWnt family member 10A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AEBP1AE binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BTKBruton tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOLKdolichol kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXP3forkhead box P3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HRURFHR upstream open reading frame | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IPO8importin 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MGPmatrix Gla protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOTCH1notch receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NXNnucleoredoxin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TERCtelomerase RNA component | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WNT5AWnt family member 5A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KRT16keratin 16 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KRT17keratin 17 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KRT6Akeratin 6A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KRT6Bkeratin 6B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATRATR checkpoint kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FOXN1forkhead box N1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HFEhomeostatic iron regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KRT74keratin 74 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KRT86keratin 86 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni