Znak
Hair loss
Klinický název: Alopecia
A noncongenital process of hair loss, which may progress to partial or complete baldness.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Hair loss, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test241 genů spojených s Hair loss
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hair loss vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AHSGalpha 2-HS glycoprotein | Vždy | U 2 onemocnění |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Vždy | U 2 onemocnění |
| CLDN1claudin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Vždy | U 2 onemocnění |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Vždy | U 2 onemocnění |
| EDNRAendothelin receptor type A | Vždy | U 1 onemocnění |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Vždy | U 1 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Vždy | U 1 onemocnění |
| KRT81keratin 81 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KRT83keratin 83 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KRT85keratin 85 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LSSlanosterol synthase | Vždy | U 3 onemocnění |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAG1recombination activating 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| RAG2recombination activating 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Vždy | U 2 onemocnění |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Vždy | U 1 onemocnění |
| SASH1SAM and SH3 domain containing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC30A2solute carrier family 30 member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Vždy | U 1 onemocnění |
| TYMSthymidylate synthetase | Vždy | U 2 onemocnění |
| ZPR1ZPR1 zinc finger | Vždy | U 1 onemocnění |
| ADAadenosine deaminase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ALX4ALX homeobox 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| APCDD1APC down-regulated 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DSG4desmoglein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 201 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| EPS8L3EPS8 signaling adaptor L3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FTLferritin light chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ITGB6integrin subunit beta 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| LIPHlipase H | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PLECplectin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RPL21ribosomal protein L21 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SNRPEsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide E | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AIREautoimmune regulator | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BTDbiotinidase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD28CD28 molecule | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CERS3ceramide synthase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CR2complement C3d receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CSTBcystatin B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DMXL2Dmx like 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DSPdesmoplakin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EDARectodysplasin A receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KLHL24kelch like family member 24 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT14keratin 14 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KRT5keratin 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LIPNlipase family member N | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MANFmesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDCD1programmed cell death 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKCDprotein kinase C delta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TGM1transglutaminase 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| TLR7toll like receptor 7 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TP63tumor protein p63 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VDRvitamin D receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WNT10AWnt family member 10A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AEBP1AE binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTKBruton tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DOLKdolichol kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP3forkhead box P3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HRURFHR upstream open reading frame | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IPO8importin 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MGPmatrix Gla protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH1notch receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NXNnucleoredoxin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WNT5AWnt family member 5A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KRT16keratin 16 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KRT17keratin 17 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KRT6Akeratin 6A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KRT6Bkeratin 6B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATRATR checkpoint kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FOXN1forkhead box N1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KRT74keratin 74 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KRT86keratin 86 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů