Característica
Patchy baldness
Nome clínico: Patchy alopecia
Transient, non-scarring hair loss and preservation of the hair follicle located in in well-defined patches.
Resumo
- Também conhecida como
- Alopecia areata
- Sistema do corpo
- Abnormality of the integument
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test28 genes associados a Patchy baldness
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Patchy baldness. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Sempre | Em 1 doença |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Sempre | Em 1 doença |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Sempre | Em 1 doença |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Sempre | Em 1 doença |
| DSG4desmoglein 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| KRT81keratin 81 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KRT83keratin 83 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KRT86keratin 86 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| EXOSC2exosome component 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LMNAlamin A/C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TRACT cell receptor alpha constant | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AIREautoimmune regulator | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ASLargininosuccinate lyase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BLMBLM RecQ like helicase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PADI3peptidyl arginine deiminase 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TGM3transglutaminase 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Não registado | Em 1 doença |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Não registado | Em 1 doença |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Não registado | Em 1 doença |
| TP63tumor protein p63 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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