Cecha
Rod-cone dystrophy
An inherited retinal disease subtype in which the rod photoreceptors appear to be more severely affected than the cone photoreceptors. Typical presentation is with nyctalopia (due to rod dysfunction) followed by loss of mid-peripheral field of vision, which gradually extends and leaves many patients with a small central island of vision due to the preservation of macular cones.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Retinitis pigmentosa, Rod cone dystrophy
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Rod-cone dystrophy, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test249 genów powiązanych z Rod-cone dystrophy
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Rod-cone dystrophy. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACBD5acyl-CoA binding domain containing 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AGBL5AGBL carboxypeptidase 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Zawsze | W 1 chorobie |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARL2ARF like GTPase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Zawsze | W 4 chorobach |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Zawsze | W 1 chorobie |
| CEP290centrosomal protein 290 | Zawsze | W 3 chorobach |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Zawsze | W 3 chorobach |
| CLRN1clarin 1 | Zawsze | W 4 chorobach |
| CNGA1cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CNGB1cyclic nucleotide gated channel subunit beta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CRXcone-rod homeobox | Zawsze | W 1 chorobie |
| CTSDcathepsin D | Zawsze | W 1 chorobie |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| DHX38DEAH-box helicase 38 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GNAT1G protein subunit alpha transducin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Zawsze | W 2 chorobach |
| IDH3Bisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KIZkizuna centrosomal protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| KLC4kinesin light chain 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KLHL7kelch like family member 7 | Zawsze | W 2 chorobach |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Zawsze | W 2 chorobach |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 209 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MERTKMER proto-oncogene, tyrosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYO7Amyosin VIIA | Zawsze | W 3 chorobach |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEK2NIMA related kinase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Zawsze | W 3 chorobach |
| PDE6Gphosphodiesterase 6G | Zawsze | W 2 chorobach |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRPF4pre-mRNA splicing tri-snRNP complex factor PRPF4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRPF6pre-mRNA processing factor 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RBP3retinol binding protein 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Zawsze | W 2 chorobach |
| REEP6receptor accessory protein 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RHOrhodopsin | Zawsze | W 1 chorobie |
| ROM1retinal outer segment membrane protein 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Zawsze | W 1 chorobie |
| SAGS-antigen visual arrestin | Zawsze | W 3 chorobach |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC7A14solute carrier family 7 member 14 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Zawsze | W 3 chorobach |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TULP1TUB like protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Zawsze | W 1 chorobie |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Zawsze | W 3 chorobach |
| VWA8von Willebrand factor A domain containing 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WDR19WD repeat domain 19 | Zawsze | W 2 chorobach |
| WHRNwhirlin | Zawsze | W 2 chorobach |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ARSGarylsulfatase G | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CEP78centrosomal protein 78 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ESPNespin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PCDH15protocadherin related 15 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| USH1GUSH1 protein network component sans | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| USH2Ausherin | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EXOSC2exosome component 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HK1hexokinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KIF5Akinesin family member 5A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPHP4nephrocystin 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NRLneural retina leucine zipper | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPL10ribosomal protein L10 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AP3B2adaptor related protein complex 3 subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASPAaspartoacylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP5F1EATP synthase F1 subunit epsilon | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP5POATP synthase peripheral stalk subunit OSCP | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYO6myosin VI | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TELO2telomere maintenance 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ALG6ALG6 alpha-1,3-glucosyltransferase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CCNOcyclin O | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CLXNcalaxin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FOXJ1forkhead box J1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GATA3GATA binding protein 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Rzadko (1–4%) | W 3 chorobach |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RSPH3radial spoke head 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| APTXaprataxin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATXN2ataxin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BEST1bestrophin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CERKLCERK like autophagy regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLDN19claudin 19 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EYSEGF-like photoreceptor maintenance factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FAM161AFAM161 centrosomal protein A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FSCN2fascin actin-bundling protein 2, retinal | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GUCA1Bguanylate cyclase activator 1B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HMX1H6 family homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IMPDH1inosine monophosphate dehydrogenase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IQCB1IQ motif containing B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIF3Bkinesin family member 3B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAKmale germ cell associated kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAPKAPK3MAPK activated protein kinase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCAREphotoreceptor cilium actin regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDE6Aphosphodiesterase 6A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDE6Bphosphodiesterase 6B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRCDphotoreceptor disc component | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PROM1prominin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRPF3pre-mRNA processing factor 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRPF31pre-mRNA processing factor 31 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRPH2peripherin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RGRretinal G protein coupled receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RP1RP1 axonemal microtubule associated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RP2RP2 activator of ARL3 GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RP9RP9 pre-mRNA splicing factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SNRNP200small nuclear ribonucleoprotein U5 subunit 200 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZNF513zinc finger protein 513 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni