Gen
KIF3B
kinesin family member 3B
- HGNC 6320↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000101350↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 9371↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 20q11.21
- Współrzędne
- Chromosom 20: 32 277 651–32 335 011 (GRCh38)
- Eksony
- 9 eksonów na odcinku 57,4 kb
- Białko
- 747 aminokwasów
- Znany również jako
- KIAA0359, FLA8, KLP-11
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000375712.4NM_004798.4
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj KIF3B oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowany raport dotyczący tego genu
Retinitis pigmentosa
Jeden z 77 powiązanych z nim genów
Grupa dziedzicznych dystrofii siatkówki z postępującą utratą najpierw fotoreceptorów pręcikowych, a następnie czopkowych, powodująca ślepotę zmierzchową i stopniową utratę widzenia obwodowego.
- 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
Budowa genu KIF3B
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
- Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 6,1 kb z 57,4 kb genu; 2244 z tych zasad kodują białko.
Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami
- ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4Wspólne schorzenie: 1
- AGBL5AGBL carboxypeptidase 5Wspólne schorzenie: 1
- AHRaryl hydrocarbon receptorWspólne schorzenie: 1
- ARHGEF18Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18Wspólne schorzenie: 1
- ARL2BPARF like GTPase 2 binding proteinWspólne schorzenie: 1
- ARL3ARF like GTPase 3Wspólne schorzenie: 1
- ARL6ARF like GTPase 6Wspólne schorzenie: 1
- BBS2Bardet-Biedl syndrome 2Wspólne schorzenie: 1
- BEST1bestrophin 1Wspólne schorzenie: 1
- CA4carbonic anhydrase 4Wspólne schorzenie: 1
- CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2AWspólne schorzenie: 1
- CDHR1cadherin related family member 1Wspólne schorzenie: 1
Cechy powiązane z genem KIF3B
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać KIF3B. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
- Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen KIF3B: kinesin family member 3B. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/kif3b
Dante Labs. Gen KIF3B: kinesin family member 3B [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/kif3b
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni