Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

NME5

NME/NM23 family member 5

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
5q31.2
Współrzędne
Chromosom 5: 138 115 175–138 139 428 (GRCh38)
Eksony
6 eksonów na odcinku 24,3 kb
Białko
212 aminokwasów
Znany również jako
nm23-H5, RSPH23
Transkrypt MANE Select
ENST00000265191.4NM_003551.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu NME5. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu NME5

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 5, z nawiasem wskazującym położenie NME5. NME5 i 18 genów w pobliżu na chromosomie 5, od 137 627 302 do 138 627 301.Chromosom 55q31.2p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3137,8 Mb138 Mb138,2 Mb138,4 Mb138,6 MbKLHL3: 137 617 500–137 736 221, nić ujemnejKLHL3HNRNPA0: 137 745 651–137 754 363, nić ujemnejHNRNPA0MYOT: 137 867 777–137 887 852, nić dodatniejMYOTPKD2L2: 137 887 968–137 942 747, nić dodatniejPKD2L2FAM13B: 137 937 960–138 051 961, nić ujemnejFAM13BWNT8A: 138 083 990–138 092 365, nić dodatniejWNT8ANME5: 138 115 175–138 139 428, nić ujemnejNME5BRD8: 138 139 770–138 178 988, nić ujemnejBRD8KIF20A: 138 178 715–138 188 171, nić dodatniejKIF20ACDC23: 138 180 663–138 213 346, nić ujemnejCDC23GFRA3: 138 252 380–138 274 621, nić ujemnejGFRA3CDC25C: 138 285 251–138 338 355, nić ujemnejCDC25CFAM53C: 138 331 935–138 349 729, nić dodatniejFAM53CKDM3B: 138 352 676–138 437 028, nić dodatniejKDM3BREEP2: 138 438 976–138 446 969, nić dodatniejREEP2EGR1: 138 465 190–138 471 204, nić dodatniejEGR1ETF1: 138 506 093–138 543 239, nić ujemnejETF1HSPA9: 138 553 756–138 575 675, nić ujemnejHSPA9CTNNA1: 138 610 967–138 935 039, nić dodatniejCTNNA1Schemat NME5: 6 eksonów na nici ujemnej chromosomu 5Ekson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 138 115 175–138 115 764, 590 zasadEkson 5: 138 118 818–138 118 936, 119 zasadEkson 4: 138 128 479–138 128 579, 101 zasadEkson 3: 138 129 263–138 129 468, 206 zasadEkson 2: 138 138 652–138 138 785, 134 zasadEkson 1: 138 139 371–138 139 428, 58 zasad6543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,2 kb z 24,3 kb genu; 639 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje NME5

2

pozycje w NME5, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 24,3 kb genu NME5, łącznie z intronami, a nie tylko 1,2 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NME5: NME/NM23 family member 5. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/nme5

Vancouver

Dante Labs. Gen NME5: NME/NM23 family member 5 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/nme5

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test