Rasgo
Fluid retention
Nombre clínico: Edema
An abnormal accumulation of fluid beneath the skin, or in one or more cavities of the body.
Resumen
- También conocido como
- Water retention, Dropsy, Hydrops, Oedema
- Sistema corporal
- Laboratory abnormality
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test227 genes asociados a Fluid retention
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Fluid retention. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ALBalbumin | Siempre | En 2 afecciones |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Siempre | En 2 afecciones |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Siempre | En 1 afección |
| CCDC88Acoiled-coil and HOOK domain protein 88A | Siempre | En 1 afección |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Siempre | En 2 afecciones |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Siempre | En 1 afección |
| MRPS16mitochondrial ribosomal protein S16 | Siempre | En 1 afección |
| MYO1Emyosin IE | Siempre | En 2 afecciones |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Siempre | En 1 afección |
| PDSS2decaprenyl diphosphate synthase subunit 2 | Siempre | En 1 afección |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Siempre | En 1 afección |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Siempre | En 1 afección |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Siempre | En 2 afecciones |
| RAG1recombination activating 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| RAG2recombination activating 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Siempre | En 1 afección |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Siempre | En 1 afección |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Siempre | En 1 afección |
| ACTN4actinin alpha 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| AGBL1AGBL carboxypeptidase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ANLNanillin, actin binding protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| APOL1apolipoprotein L1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| AVILadvillin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CD2APCD2 associated protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| INF2inverted formin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KRT2keratin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
Mostrar 187 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NUP107nucleoporin 107 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NUP133nucleoporin 133 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NUP160nucleoporin 160 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NUP205nucleoporin 205 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NUP37nucleoporin 37 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NUP85nucleoporin 85 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NUP93nucleoporin 93 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PAX2paired box 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TCF4transcription factor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TUBBtubulin beta class I | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WT1WT1 transcription factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACTN2actinin alpha 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADAadenosine deaminase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CRYABcrystallin alpha B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DESdesmin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DMDdystrophin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DOLKdolichol kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DSG2desmoglein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DSPdesmoplakin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FKTNfukutin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FLNCfilamin C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GSNgelsolin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| JPH2junctophilin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIF11kinesin family member 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LDB3LIM domain binding 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LMOD2leiomodin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LPIN2lipin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MPImannose phosphate isomerase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MVKmevalonate kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYPNmyopalladin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEU1neuraminidase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLNphospholamban | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRF1perforin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PSEN1presenilin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PSEN2presenilin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SGCDsarcoglycan delta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STX11syntaxin 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TALDO1transaldolase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TCAPtitin-cap | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TMPOthymopoietin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TPM1tropomyosin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TPRKBTP53RK binding protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TTNtitin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VCLvinculin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD28CD28 molecule | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ENGendoglin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FECHferrochelatase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GNAQG protein subunit alpha q | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PBX1PBX homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PMM2phosphomannomutase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RYR1ryanodine receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMAD4SMAD family member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| DUOX2dual oxidase 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GATA1GATA binding protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | No registrado | En 1 afección |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | No registrado | En 1 afección |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | No registrado | En 1 afección |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | No registrado | En 1 afección |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | No registrado | En 1 afección |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | No registrado | En 1 afección |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | No registrado | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | No registrado | En 1 afección |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | No registrado | En 1 afección |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | No registrado | En 1 afección |
| EPHB4EPH receptor B4 | No registrado | En 1 afección |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | No registrado | En 1 afección |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | No registrado | En 1 afección |
| FGAfibrinogen alpha chain | No registrado | En 1 afección |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | No registrado | En 1 afección |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | No registrado | En 1 afección |
| IL6interleukin 6 | No registrado | En 1 afección |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | No registrado | En 1 afección |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | No registrado | En 1 afección |
| KRT13keratin 13 | No registrado | En 1 afección |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | No registrado | En 1 afección |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | No registrado | En 1 afección |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | No registrado | En 1 afección |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | No registrado | En 1 afección |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | No registrado | En 1 afección |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | No registrado | En 1 afección |
| PLD1phospholipase D1 | No registrado | En 1 afección |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | No registrado | En 1 afección |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | No registrado | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | No registrado | En 1 afección |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | No registrado | En 1 afección |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
- Fluid around lungs86 genes
- Swelling caused by excess lymph fluid under skin75 genes
- Hydrops fetalis71 genes
- Increased nuchal translucency66 genes
- Fluid accumulation in lower limbs53 genes
- Joint swelling53 genes
- Facial puffiness35 genes
- Brain swelling32 genes
- Excess fluid in lungs30 genes
- Generalized edema18 genes
- Edema of the dorsum of hands16 genes
- Angioedema13 genes
- Corneal stromal edema13 genes
- Peripheral edema11 genes
- Laryngeal edema5 genes
- Fetal skin edema4 genes
- Genital edema4 genes
- Peau d'orange4 genes
- Throat swelling3 genes
- Intestinal edema2 genes
- Tongue edema2 genes
- Hyperkeratosis over edematous areas1 gen
- Hypoproteinemic edema1 gen
- Muscular edema1 gen
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
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