Tulajdonság
Fluid retention
Klinikai név: Edema
An abnormal accumulation of fluid beneath the skin, or in one or more cavities of the body.
Összefoglaló
- Más néven
- Water retention, Dropsy, Hydrops, Oedema
- Szervrendszer
- Laboratory abnormality
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Fluid retention, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet227 gén kapcsolódik ehhez: Fluid retention
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Fluid retention. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ALBalbumin | Mindig | 2 betegségben |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Mindig | 2 betegségben |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Mindig | 1 betegségben |
| CCDC88Acoiled-coil and HOOK domain protein 88A | Mindig | 1 betegségben |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Mindig | 2 betegségben |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Mindig | 1 betegségben |
| MRPS16mitochondrial ribosomal protein S16 | Mindig | 1 betegségben |
| MYO1Emyosin IE | Mindig | 2 betegségben |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Mindig | 1 betegségben |
| PDSS2decaprenyl diphosphate synthase subunit 2 | Mindig | 1 betegségben |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Mindig | 1 betegségben |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Mindig | 1 betegségben |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Mindig | 2 betegségben |
| RAG1recombination activating 1 | Mindig | 2 betegségben |
| RAG2recombination activating 2 | Mindig | 2 betegségben |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Mindig | 1 betegségben |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Mindig | 1 betegségben |
| ACTN4actinin alpha 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| AGBL1AGBL carboxypeptidase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ANLNanillin, actin binding protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| APOL1apolipoprotein L1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| AVILadvillin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CD2APCD2 associated protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| INF2inverted formin 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KRT2keratin 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
További 187 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| NUP107nucleoporin 107 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| NUP133nucleoporin 133 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NUP160nucleoporin 160 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NUP205nucleoporin 205 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NUP37nucleoporin 37 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NUP85nucleoporin 85 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NUP93nucleoporin 93 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PAX2paired box 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TCF4transcription factor 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TUBBtubulin beta class I | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WT1WT1 transcription factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACTN2actinin alpha 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ADAadenosine deaminase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CRYABcrystallin alpha B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DESdesmin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DMDdystrophin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DOLKdolichol kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DSG2desmoglein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DSPdesmoplakin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FKTNfukutin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FLNCfilamin C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GSNgelsolin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| JPH2junctophilin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF11kinesin family member 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LDB3LIM domain binding 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LMOD2leiomodin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LPIN2lipin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MPImannose phosphate isomerase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MVKmevalonate kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYPNmyopalladin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEU1neuraminidase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLNphospholamban | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRF1perforin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PSEN1presenilin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PSEN2presenilin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SGCDsarcoglycan delta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STX11syntaxin 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TALDO1transaldolase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TCAPtitin-cap | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMPOthymopoietin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TPM1tropomyosin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TPRKBTP53RK binding protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TTNtitin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VCLvinculin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD28CD28 molecule | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ENGendoglin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FECHferrochelatase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GNAQG protein subunit alpha q | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PBX1PBX homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMAD4SMAD family member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| DUOX2dual oxidase 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GATA1GATA binding protein 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EPHB4EPH receptor B4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FGAfibrinogen alpha chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IL6interleukin 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KRT13keratin 13 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PLD1phospholipase D1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
- Fluid around lungs86 gén
- Swelling caused by excess lymph fluid under skin75 gén
- Hydrops fetalis71 gén
- Increased nuchal translucency66 gén
- Fluid accumulation in lower limbs53 gén
- Joint swelling53 gén
- Facial puffiness35 gén
- Brain swelling32 gén
- Excess fluid in lungs30 gén
- Generalized edema18 gén
- Edema of the dorsum of hands16 gén
- Angioedema13 gén
- Corneal stromal edema13 gén
- Peripheral edema11 gén
- Laryngeal edema5 gén
- Fetal skin edema4 gén
- Genital edema4 gén
- Peau d'orange4 gén
- Throat swelling3 gén
- Intestinal edema2 gén
- Tongue edema2 gén
- Hyperkeratosis over edematous areas1 gén
- Hypoproteinemic edema1 gén
- Muscular edema1 gén
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt