Rasgo
Fluid around lungs
Nombre clínico: Pleural effusion
The presence of an excessive amount of fluid in the pleural cavity.
Resumen
- Sistema corporal
- Laboratory abnormalityAbnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Fluid around lungs, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test86 genes asociados a Fluid around lungs
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Fluid around lungs. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | Siempre | En 1 afección |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Siempre | En 1 afección |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Siempre | En 1 afección |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Siempre | En 1 afección |
| GAAalpha glucosidase | Siempre | En 1 afección |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Siempre | En 1 afección |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Siempre | En 1 afección |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Siempre | En 1 afección |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CAV1caveolin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DSTdystonin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EPHB4EPH receptor B4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TNFtumor necrosis factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BCL6BCL6 transcription repressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD46CD46 molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFHcomplement factor H | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFIcomplement factor I | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 46 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12Ainterleukin 12A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL6interleukin 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF11kinesin family member 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MST1macrophage stimulating 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRTN3proteinase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCF4transcription factor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TLR4toll like receptor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBAC2UBA domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCND1cyclin D1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FOXF1forkhead box F1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | No registrado | En 1 afección |
| CALCRLcalcitonin receptor like receptor | No registrado | En 1 afección |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | No registrado | En 1 afección |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | No registrado | En 1 afección |
| CTRCchymotrypsin C | No registrado | En 1 afección |
| HFEhomeostatic iron regulator | No registrado | En 1 afección |
| PRSS1serine protease 1 | No registrado | En 1 afección |
| PRSS2serine protease 2 | No registrado | En 1 afección |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | No registrado | En 1 afección |
| TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas