SECUENCIACIÓN 30X · ELEGIBLE PARA HSA/FSA
Secuenciación del genoma completo
La imagen completa de su salud genética.
La secuenciación del genoma completo lee casi todo su ADN, no una muestra predeterminada de él. Cada kit incluye informes de rasgos, y Premium añade 470+ informes listos para su médico.
20+ informes de afecciones y 20+ puntuaciones de riesgo poligénico incluidos. 420+ informes de afecciones y 40+ puntuaciones de riesgo poligénico con Premium, 99 $/año.
Apto para HSA/FSA
Elegible para HSA/FSA · Envío gratuito con etiqueta de devolución prepagada · Los informes suelen estar listos en 6 a 8 semanas
Qué incluye
Todo lo que incluye su kit de secuenciación del genoma completo
Incluidos con cada kit. Añada 470+ informes listos para su médico con Premium.
Explore sus informes y compártalos con su médico.
Cada posición se lee unas 30 veces en promedio.
Descargue sus archivos FASTQ, BAM y VCF, o solicite su eliminación, en cualquier momento.
¿Tiene preguntas sobre el kit? Lea las preguntas frecuentes
Cómo funciona
Secuenciación del genoma completo frente a pruebas de genotipado y de exoma
Piense en su ADN como un manual de instrucciones para su cuerpo, escrito con unos 6,4 mil millones de letras llamadas pares de bases: dos copias de unos 3,2 mil millones, una de cada progenitor. La secuenciación del genoma completo lee casi cada letra, unas 30 veces en promedio, para que el laboratorio pueda confirmar sus resultados.
Las pruebas de ADN para consumidores, como 23andMe y AncestryDNA, analizan de forma puntual entre 600.000 y 700.000 letras elegidas de antemano. Las pruebas de exoma leen solo las secciones que construyen proteínas, alrededor del 1% del manual.
Porcentaje de su genoma leído
600.000–700.000
letras, elegidas de antemano
Cómo funciona
Analiza una lista predefinida de posiciones, así que todo lo que quede fuera de la lista nunca se lee.
Porcentaje de su genoma leído
Alrededor del 1%
de su genoma: las secciones que construyen proteínas
Cómo funciona
Lee las secciones que codifican proteínas y deja el resto del genoma sin leer.
Porcentaje de su genoma leído
6,4 mil millones
letras, cada una leída unas 30 veces en promedio
Cómo funciona
Lee casi todas las letras, para que el laboratorio pueda confirmar sus resultados. 99,98% de precisión en más de 100.000 genomas.
Cifra del exoma: MedlinePlus
Para usted o para alguien a quien cuida
A quién beneficia la secuenciación del genoma completo
Quiere saberlo antes de que algo le obligue a plantearse la pregunta.
Salud proactivaIt runs in your family. Now you can know if it runs in your genes.
Hereditary RiskCuando los análisis de laboratorio tradicionales dicen que está bien. Y usted sabe que no es así.
Síntomas sin explicaciónSu diagnóstico puede ser correcto. Su plan de tratamiento puede estar incompleto.
El tratamiento no funciona
Una secuencia, muchas lecturas
Lo que le revela la secuenciación del genoma completo
- Deporte y rendimientoTrece loci distribuidos en cuatro capítulos que determinan cómo responde su cuerpo al entrenamiento: desde la potencia explosiva y el motor aeróbico hasta la resistencia a las lesiones, la recuperación y la adaptación.
- NutrigenéticaDoce loci distribuidos en cuatro capítulos en los que su genoma influye en el modo en que come, absorbe y metaboliza, desde la cafeína y el alcohol hasta las vitaminas, las grasas y el gusto.
- Sueño y cronotipoDiez loci distribuidos en cuatro capítulos que determinan cuándo su cuerpo desea dormir, la profundidad de su descanso, cuántas horas necesita y qué factores lo alteran: desde el reloj circadiano hasta la adenosina y la genética de la duración del sueño.
Cada hallazgo sobre una afección indica la variante, su gen y su clasificación según los estándares ACMG, en un portal que puede compartir con su médico.
Un genoma, tres planes
Planes de secuenciación del genoma completo
Todos los planes incluyen su kit de genoma, secuenciado a 30X y enviado sin coste, con una etiqueta de devolución prepagada.
Incluido
Core
449 $
Kit de pago único
- Genoma completo a 30X
- Informes de rasgos y ascendencia
- Datos sin procesar y Genome Manager
Premium
548 $
Primer año, kit incluido
- Todo lo de Core
- 470+ informes listos para su médico
- Información genética mensual
Con IA
Premium + AI
649 $
Primer año, kit incluido
- Todo lo de Premium
- Pregunte a Dante
- Acceso MCP
Elegible para HSA/FSA. Cómo funcionan los planes
Pacientes reales, compartido con su permiso
Resultados de pacientes con secuenciación del genoma completo
EPILEPSIA INFANTIL
“El diagnóstico nos cambió la vida. Hoy mi hija tiene una mejor calidad de vida.”
Angela, madre
Un paciente de 4 años con convulsiones no controladas. La secuenciación genómica permitió identificar una deficiencia de GLUT-1, lo que llevó a sustituir el tratamiento con anticonvulsivos por una dieta cetogénica.
La identificación de la causa metabólica permitió intervenir mediante la dieta. Todas las decisiones clínicas fueron tomadas por los médicos responsables del tratamiento.
SÍNDROME GENÉTICO RARO
“Nunca habían sumado las cifras hasta ahora, cuando vieron el informe de Dante Labs.”
Thomas, Escocia · Hospital Universitario Queen Elizabeth de Glasgow
Años de derivaciones a especialistas no dieron ningún resultado. Una sola prueba del genoma completo identificó el síndrome de Noonan y la deficiencia de RUNX1, ambos diagnósticos aceptados por el servicio de genética del NHS.
Datos aceptados por el servicio de genética del NHS del Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. El equipo del NHS tomó medidas clínicas. Dante generó los datos genómicos. Este es un resultado documentado en una institución identificada, no un respaldo por parte del NHS.
SORDERA CONGÉNITA
“A los doce meses, obtuvimos una respuesta. Por fin pudimos seguir adelante.”
La familia de Leon
Sordera de nacimiento sin causa identificada. A los 12 meses, la secuenciación del genoma completo detectó una variante patogénica en GJB2 y confirmó el síndrome de Bart-Pumphrey.
La identificación temprana permitió intervenir durante un período crítico del desarrollo.
AFECCIÓN NEUROLÓGICA
“Por fin teníamos algo concreto: un nombre, una causa, una explicación.”
La familia de Zarnish
Dificultades motoras desde la infancia sin una explicación genética. La secuenciación del genoma completo identificó una mutación homocigota en GJC2 que confirmó la leucodistrofia.
El equipo clínico determinó la base genética y desarrolló un plan de atención específico.
Compartido con permiso. Cada decisión clínica fue tomada por el equipo asistencial de cada paciente.
Secuenciación e informes acreditados
Laboratorio de secuenciación del genoma completo de calidad clínica
Genomas secuenciados
Precisión en más de 100.000 genomas
Informes clínicos generados
El proceso · No es necesario acudir a una clínica
Cuatro pasos para la secuenciación del genoma completo
Pida su kit
Envío gratuito a todo el mundo.
Recoja su muestra
Recogida sencilla de una muestra de sangre mediante un pinchazo en el dedo, desde casa. Solo tarda 5 minutos. El kit incluye todo lo necesario.
Devuélvalo
Etiqueta de devolución prepagada incluida. Deposítelo en cualquier buzón de correos.
Acceda a sus resultados
Recibirá los informes en su Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas. Revise todos los hallazgos y compártalos directamente con su médico.
¿Todavía tiene alguna pregunta?
Preguntas frecuentes sobre la secuenciación del genoma completo
Sus datos son suyos.
Lee casi la totalidad de su secuencia de ADN, unos 6.400 millones de pares de bases en sus dos copias, en lugar de una lista predefinida de posiciones o genes. Con una profundidad de 30X, estos datos se convierten en informes que puede compartir con su médico. Para información básica, consulte la ficha informativa sobre secuenciación de ADN del National Human Genome Research Institute.
El precio de su país se muestra, en su moneda, al finalizar la compra. Incluye la secuenciación 30X, 470+ informes, acceso de por vida a Genome Manager, actualizaciones automáticas y envío gratuito a todo el mundo.
470+ informes listos para el médico abarcan afecciones cardíacas, cáncer hereditario, afecciones neurológicas, enfermedades raras y farmacogenómica, y se entregan a través del portal Genome Manager.
WES lee solo las regiones que codifican proteínas (1–2 % del ADN). WGS lee los 6.400 millones de pares de bases, incluidas las regiones reguladoras e intergénicas, por lo que es más completo.
Las pruebas de consumo utilizan genotipado y leen menos del 0,02 % de su genoma. Dante secuencia el genoma completo con una cobertura clínica de 30X e identifica entre 4,6 y 5 millones de variantes, incluidas las variantes raras y los cambios estructurales.
La cobertura 30X significa que, en promedio, cada posición de su genoma se lee 30 veces. Esto garantiza una precisión del 99,98 % y es el estándar diagnóstico clínico.
Los resultados del genoma completo suelen llegar entre 6 y 8 semanas después de la llegada del kit al laboratorio, con actualizaciones por correo electrónico en cada etapa del procesamiento.
No. La secuenciación del genoma completo está disponible directamente para el consumidor, sin receta ni derivación, aunque se recomienda comentar los resultados con profesionales sanitarios.
Usted. Usted controla sus datos: puede descargarlos, eliminarlos o anonimizarlos en cualquier momento. Dante no vende información personal ni datos genómicos.
Secuencie una vez
Comience su secuenciación del genoma completo
Con un plan Premium activo, los informes se actualizan a medida que se validan nuevas conexiones entre variantes y enfermedades. Cómo funcionan las actualizaciones de los informes
Envío gratuito · Elegible para HSA/FSA · Protegido por el RGPD