Χαρακτηριστικό
Fluid retention
Κλινική ονομασία: Edema
An abnormal accumulation of fluid beneath the skin, or in one or more cavities of the body.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Water retention, Dropsy, Hydrops, Oedema
- Σύστημα του οργανισμού
- Laboratory abnormality
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Fluid retention, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας227 γονίδια που συνδέονται με το Fluid retention
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Fluid retention. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ALBalbumin | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CCDC88Acoiled-coil and HOOK domain protein 88A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MRPS16mitochondrial ribosomal protein S16 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MYO1Emyosin IE | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PDSS2decaprenyl diphosphate synthase subunit 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| RAG1recombination activating 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| RAG2recombination activating 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ACTN4actinin alpha 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| AGBL1AGBL carboxypeptidase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ANLNanillin, actin binding protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| APOL1apolipoprotein L1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| AVILadvillin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CD2APCD2 associated protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| INF2inverted formin 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT2keratin 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 187 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NUP107nucleoporin 107 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NUP133nucleoporin 133 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NUP160nucleoporin 160 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NUP205nucleoporin 205 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NUP37nucleoporin 37 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NUP85nucleoporin 85 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NUP93nucleoporin 93 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PAX2paired box 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TCF4transcription factor 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TUBBtubulin beta class I | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WT1WT1 transcription factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTN2actinin alpha 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ADAadenosine deaminase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CRYABcrystallin alpha B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DESdesmin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DMDdystrophin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DOLKdolichol kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DSG2desmoglein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DSPdesmoplakin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FKTNfukutin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FLNCfilamin C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GSNgelsolin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| JPH2junctophilin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KIF11kinesin family member 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LDB3LIM domain binding 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LMOD2leiomodin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LPIN2lipin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MPImannose phosphate isomerase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MVKmevalonate kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYPNmyopalladin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NEU1neuraminidase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PLNphospholamban | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRF1perforin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PSEN1presenilin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PSEN2presenilin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SGCDsarcoglycan delta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STX11syntaxin 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TALDO1transaldolase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TCAPtitin-cap | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TMPOthymopoietin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TPM1tropomyosin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TPRKBTP53RK binding protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TTNtitin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VCLvinculin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD28CD28 molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ENGendoglin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FECHferrochelatase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| GNAQG protein subunit alpha q | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PBX1PBX homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD4SMAD family member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| DUOX2dual oxidase 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA1GATA binding protein 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EPHB4EPH receptor B4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FGAfibrinogen alpha chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IL6interleukin 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KRT13keratin 13 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PLD1phospholipase D1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
- Fluid around lungs86 γονίδια
- Swelling caused by excess lymph fluid under skin75 γονίδια
- Hydrops fetalis71 γονίδια
- Increased nuchal translucency66 γονίδια
- Fluid accumulation in lower limbs53 γονίδια
- Joint swelling53 γονίδια
- Facial puffiness35 γονίδια
- Brain swelling32 γονίδια
- Excess fluid in lungs30 γονίδια
- Generalized edema18 γονίδια
- Edema of the dorsum of hands16 γονίδια
- Angioedema13 γονίδια
- Corneal stromal edema13 γονίδια
- Peripheral edema11 γονίδια
- Laryngeal edema5 γονίδια
- Fetal skin edema4 γονίδια
- Genital edema4 γονίδια
- Peau d'orange4 γονίδια
- Throat swelling3 γονίδια
- Intestinal edema2 γονίδια
- Tongue edema2 γονίδια
- Hyperkeratosis over edematous areas1 γονίδιο
- Hypoproteinemic edema1 γονίδιο
- Muscular edema1 γονίδιο
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες