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Gen

DAAM2

dishevelled associated activator of morphogenesis 2

Resumen

Localización citogenética
6p21.2
Coordenadas
Cromosoma 6: 39.792.376–39.904.869 (GRCh38)
Exones
25 exones en 112,5 kb
Proteína
1068 aminoácidos
También conocido como
KIAA0381, NPHS24
Transcrito MANE Select
ENST00000274867.9NM_001201427.2
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informe revisado relevante para este gen

  • Síndrome nefrótico

    • Nefrosis

      Procesos patológicos del RIÑÓN sin componentes inflamatorios ni neoplásicos. La nefrosis puede ser un trastorno primario o una complicación secundaria de otras enfermedades. Se caracteriza por el SÍNDROME NEFRÓTICO, que indica la presencia de PROTEINURIA e HIPOALBUMINEMIA acompañadas de EDEMA.

      • 2 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte

Estructura de DAAM2

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 6, con un corchete donde se ubica DAAM2. DAAM2 y 2 genes cercanos en el cromosoma 6, desde 39.348.623 hasta 40.348.622.Cromosoma 66p21.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2739,4 Mb39,6 Mb39,8 Mb40 Mb40,2 MbKIF6: 39.329.990–39.725.441, hebra inversaKIF6DAAM2: 39.792.376–39.904.869, hebra directaDAAM2MOCS1: 39.899.578–39.934.551, hebra inversaMOCS1Diagrama de DAAM2: 25 exones en la hebra directa del cromosoma 6Exón 3: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 14: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 25: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 1: 39.792.376–39.792.465, 90 basesExón 2: 39.856.247–39.856.470, 224 basesExón 3: 39.860.928–39.861.017, 90 basesExón 4: 39.864.433–39.864.507, 75 basesExón 5: 39.864.980–39.865.074, 95 basesExón 6: 39.867.510–39.867.843, 334 basesExón 7: 39.868.823–39.868.933, 111 basesExón 8: 39.870.340–39.870.443, 104 basesExón 9: 39.871.506–39.871.572, 67 basesExón 10: 39.873.238–39.873.355, 118 basesExón 11: 39.875.330–39.875.468, 139 basesExón 12: 39.878.203–39.878.261, 59 basesExón 13: 39.878.404–39.878.588, 185 basesExón 14: 39.879.178–39.879.477, 300 basesExón 15: 39.883.962–39.884.069, 108 basesExón 16: 39.887.486–39.887.592, 107 basesExón 17: 39.888.679–39.888.763, 85 basesExón 18: 39.891.341–39.891.447, 107 basesExón 19: 39.891.634–39.891.722, 89 basesExón 20: 39.896.812–39.896.980, 169 basesExón 21: 39.897.175–39.897.282, 108 basesExón 22: 39.898.877–39.898.937, 61 basesExón 23: 39.900.077–39.900.208, 132 basesExón 24: 39.901.302–39.901.472, 171 basesExón 25: 39.901.813–39.904.869, 3057 bases15101520255′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 6,2 kb de los 112,5 kb del gen; 3207 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen DAAM2

4

posiciones en DAAM2 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 112,5 kb de DAAM2, incluidos los intrones, y no solo los 6,2 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
  • La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen DAAM2: dishevelled associated activator of morphogenesis 2. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/daam2

Vancouver

Dante Labs. Gen DAAM2: dishevelled associated activator of morphogenesis 2 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/daam2

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