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Rasgo
Joint swelling
Resumen
- Sistema corporal
- Laboratory abnormalityAbnormality of the musculoskeletal system
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Obtener mi Genome Test53 genes asociados a Joint swelling
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Joint swelling. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Siempre | En 1 afección |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Siempre | En 1 afección |
| LPIN2lipin 2 | Siempre | En 1 afección |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Siempre | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| FGAfibrinogen alpha chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGBfibrinogen beta chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGGfibrinogen gamma chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| IL6interleukin 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD247CD247 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| F8coagulation factor VIII | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 13 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| TP53tumor protein p53 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HFEhomeostatic iron regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD244CD244 molecule | No registrado | En 1 afección |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | No registrado | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | No registrado | En 1 afección |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | No registrado | En 1 afección |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
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