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Rasgo
Hydrops fetalis
The abnormal accumulation of fluid in two or more fetal compartments, including ascites, pleural effusion, pericardial effusion, and skin edema.
Resumen
Hydrops fetalisHP:0001789
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Obtener mi Genome Test71 genes asociados a Hydrops fetalis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hydrops fetalis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Siempre | En 1 afección |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Siempre | En 1 afección |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Siempre | En 1 afección |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Siempre | En 2 afecciones |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Siempre | En 1 afección |
| SNAPINSNAP associated protein | Siempre | En 1 afección |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LBRlamin B receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FLNBfilamin B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GUSBglucuronidase beta | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIF20Akinesin family member 20A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MECOMMDS1 and EVI1 complex locus | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NSFN-ethylmaleimide sensitive factor, vesicle fusing ATPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TALDO1transaldolase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WDR35WD repeat domain 35 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GLB1galactosidase beta 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIAA0586KIAA0586 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 31 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEK9NIMA related kinase 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WNT7AWnt family member 7A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CASP10caspase 10 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FASLGFas ligand | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| CDAN1codanin 1 | No registrado | En 1 afección |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | No registrado | En 1 afección |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | No registrado | En 1 afección |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| NEK1NIMA related kinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| NEU1neuraminidase 1 | No registrado | En 1 afección |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | No registrado | En 1 afección |
| PLD1phospholipase D1 | No registrado | En 1 afección |
| RHDRh blood group D antigen | No registrado | En 1 afección |
| RYR1ryanodine receptor 1 | No registrado | En 1 afección |
| SLC17A5solute carrier family 17 member 5 | No registrado | En 1 afección |
| TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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