Merkmal
Fluid retention
Klinische Bezeichnung: Edema
An abnormal accumulation of fluid beneath the skin, or in one or more cavities of the body.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Water retention, Dropsy, Hydrops, Oedema
- Körpersystem
- Laboratory abnormality
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen227 Gene mit Fluid retention verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Fluid retention auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ALBalbumin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| CCDC88Acoiled-coil and HOOK domain protein 88A | Immer | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MRPS16mitochondrial ribosomal protein S16 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MYO1Emyosin IE | Immer | In 2 Erkrankungen |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Immer | In 1 Erkrankung |
| PDSS2decaprenyl diphosphate synthase subunit 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RAG1recombination activating 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RAG2recombination activating 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Immer | In 1 Erkrankung |
| ACTN4actinin alpha 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| AGBL1AGBL carboxypeptidase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ANLNanillin, actin binding protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| APOL1apolipoprotein L1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| AVILadvillin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CD2APCD2 associated protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| INF2inverted formin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT2keratin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
187 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NUP107nucleoporin 107 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NUP133nucleoporin 133 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP160nucleoporin 160 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP205nucleoporin 205 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP37nucleoporin 37 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP85nucleoporin 85 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP93nucleoporin 93 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PAX2paired box 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF4transcription factor 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBBtubulin beta class I | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WT1WT1 transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTN2actinin alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAadenosine deaminase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CRYABcrystallin alpha B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DESdesmin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DMDdystrophin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DOLKdolichol kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DSG2desmoglein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DSPdesmoplakin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FKTNfukutin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FLNCfilamin C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GSNgelsolin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| JPH2junctophilin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF11kinesin family member 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LDB3LIM domain binding 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMOD2leiomodin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LPIN2lipin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MPImannose phosphate isomerase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MVKmevalonate kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYPNmyopalladin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEU1neuraminidase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PLNphospholamban | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRF1perforin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSEN1presenilin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSEN2presenilin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SGCDsarcoglycan delta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STX11syntaxin 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TALDO1transaldolase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TCAPtitin-cap | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMPOthymopoietin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TPM1tropomyosin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TPRKBTP53RK binding protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TTNtitin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VCLvinculin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD28CD28 molecule | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ENGendoglin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FECHferrochelatase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GNAQG protein subunit alpha q | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PBX1PBX homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMAD4SMAD family member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| DUOX2dual oxidase 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA1GATA binding protein 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EPHB4EPH receptor B4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FGAfibrinogen alpha chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IL6interleukin 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KRT13keratin 13 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PLD1phospholipase D1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
- Fluid around lungs86 Gene
- Swelling caused by excess lymph fluid under skin75 Gene
- Hydrops fetalis71 Gene
- Increased nuchal translucency66 Gene
- Fluid accumulation in lower limbs53 Gene
- Joint swelling53 Gene
- Facial puffiness35 Gene
- Brain swelling32 Gene
- Excess fluid in lungs30 Gene
- Generalized edema18 Gene
- Edema of the dorsum of hands16 Gene
- Angioedema13 Gene
- Corneal stromal edema13 Gene
- Peripheral edema11 Gene
- Laryngeal edema5 Gene
- Fetal skin edema4 Gene
- Genital edema4 Gene
- Peau d'orange4 Gene
- Throat swelling3 Gene
- Intestinal edema2 Gene
- Tongue edema2 Gene
- Hyperkeratosis over edematous areas1 Gen
- Hypoproteinemic edema1 Gen
- Muscular edema1 Gen
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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