Rasgo
Angioedema
Rapid swelling (edema) of the dermis, subcutaneous tissue, mucosa and submucosal tissues of the skin of the face, normally around the mouth, and the mucosa of the mouth and/or throat, as well as the tongue during a period of minutes to several hours. The swelling can also occur elsewhere, typically in the hands. Angioedema is similar to urticaria, but the swelling is subcutaneous rather than on the epidermis.
Resumen
- También conocido como
- Angioneurotic edema, Angioneurotic oedema, Angiooedema, Quincke edema, Quincke oedema
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test13 genes asociados a Angioedema
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Angioedema. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ANGPT1angiopoietin 1 | Siempre | En 1 afección |
| KNG1kininogen 1 | Siempre | En 1 afección |
| MYOFmyoferlin | Siempre | En 1 afección |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| F12coagulation factor XII | No registrado | En 1 afección |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | No registrado | En 1 afección |
| PLGplasminogen | No registrado | En 1 afección |
| SERPING1serpin family G member 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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