Rasgo

Excess fluid in lungs

Nombre clínico: Pulmonary edema

Fluid accumulation in the lungs.

HPO HP:0100598

También conocido como: Wet lung, Lung edema, Lung oedema
Sistema corporal: Laboratory abnormality Abnormality of the respiratory system

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30 genes asociados a Excess fluid in lungs

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Excess fluid in lungs. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
ARID2AT-rich interaction domain 2	Siempre	En 1 afección
DNM1Ldynamin 1L	Siempre	En 1 afección
ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
CORINcorin, serine peptidase	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
MYBPC3myosin binding protein C3	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
RRAGDRas related GTP binding D	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
SFTPBsurfactant protein B	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
SFTPCsurfactant protein C	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
STOX1storkhead box 1	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
CD46CD46 molecule	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CFHcomplement factor H	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CFIcomplement factor I	A veces (5–29 %)	En 1 afección
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4	A veces (5–29 %)	En 1 afección
FLNCfilamin C	A veces (5–29 %)	En 1 afección
FOCADfocadhesin	A veces (5–29 %)	En 1 afección
FSHRfollicle stimulating hormone receptor	A veces (5–29 %)	En 1 afección
HELLPARHELLP associated long non-coding RNA	A veces (5–29 %)	En 1 afección
KIF20Akinesin family member 20A	A veces (5–29 %)	En 1 afección
LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MYPNmyopalladin	A veces (5–29 %)	En 1 afección
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit	A veces (5–29 %)	En 1 afección
PLXND1plexin D1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
TNNI3troponin I3, cardiac type	A veces (5–29 %)	En 1 afección
TNNT2troponin T2, cardiac type	A veces (5–29 %)	En 1 afección
TTRtransthyretin	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	Raro (1–4 %)	En 1 afección
EPHB4EPH receptor B4	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Abnormality of lung structure Fluid retention

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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