형질
Fluid retention
임상 명칭: Edema
An abnormal accumulation of fluid beneath the skin, or in one or more cavities of the body.
요약
- 다른 명칭
- Water retention, Dropsy, Hydrops, Oedema
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 227개: Fluid retention
이 유전자들의 변화는 Fluid retention 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ALBalbumin | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| ATP7BATPase copper transporting beta | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CCDC88Acoiled-coil and HOOK domain protein 88A | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| IFT140intraflagellar transport 140 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| MRPS16mitochondrial ribosomal protein S16 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| MYO1Emyosin IE | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PDSS2decaprenyl diphosphate synthase subunit 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| RAG1recombination activating 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| RAG2recombination activating 2 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ACTN4actinin alpha 4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| AGBL1AGBL carboxypeptidase 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ANLNanillin, actin binding protein | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| APOL1apolipoprotein L1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| AVILadvillin | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CD2APCD2 associated protein | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| INF2inverted formin 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KRT2keratin 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 187개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| NUP107nucleoporin 107 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| NUP133nucleoporin 133 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NUP160nucleoporin 160 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NUP205nucleoporin 205 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NUP37nucleoporin 37 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NUP85nucleoporin 85 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NUP93nucleoporin 93 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PAX2paired box 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 3개에서 나타남 |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TCF4transcription factor 4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TUBBtubulin beta class I | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WT1WT1 transcription factor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ACTN2actinin alpha 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ADAadenosine deaminase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BAG3BAG cochaperone 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BAG5BAG cochaperone 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CRYABcrystallin alpha B | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DESdesmin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DMDdystrophin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DOLKdolichol kinase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DSG2desmoglein 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DSPdesmoplakin | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FKTNfukutin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FLNCfilamin C | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GSNgelsolin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| JPH2junctophilin 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KIF11kinesin family member 11 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LDB3LIM domain binding 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LMNAlamin A/C | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LMOD2leiomodin 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LPIN2lipin 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MAGEL2MAGE family member L2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MPImannose phosphate isomerase | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| MVKmevalonate kinase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MYH6myosin heavy chain 6 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MYH7myosin heavy chain 7 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MYPNmyopalladin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NEU1neuraminidase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NRAPnebulin related anchoring protein | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PLNphospholamban | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRDM16PR/SET domain 16 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRF1perforin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PSEN1presenilin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PSEN2presenilin 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SGCDsarcoglycan delta | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STX11syntaxin 11 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TALDO1transaldolase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TCAPtitin-cap | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TMPOthymopoietin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TPM1tropomyosin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TPRKBTP53RK binding protein | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TTNtitin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| VCLvinculin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CD28CD28 molecule | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ENGendoglin | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FECHferrochelatase | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| GNAQG protein subunit alpha q | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PBX1PBX homeobox 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PMM2phosphomannomutase 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RYR1ryanodine receptor 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SMAD4SMAD family member 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | 드물게 (1–4%) | 질환 2개에서 나타남 |
| DUOX2dual oxidase 2 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GATA1GATA binding protein 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| EPHB4EPH receptor B4 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| FGAfibrinogen alpha chain | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| IL6interleukin 6 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| KRT13keratin 13 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PLD1phospholipase D1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
하위 형질
- Fluid around lungs유전자 86개
- Swelling caused by excess lymph fluid under skin유전자 75개
- Hydrops fetalis유전자 71개
- Increased nuchal translucency유전자 66개
- Fluid accumulation in lower limbs유전자 53개
- Joint swelling유전자 53개
- Facial puffiness유전자 35개
- Brain swelling유전자 32개
- Excess fluid in lungs유전자 30개
- Generalized edema유전자 18개
- Edema of the dorsum of hands유전자 16개
- Angioedema유전자 13개
- Corneal stromal edema유전자 13개
- Peripheral edema유전자 11개
- Laryngeal edema유전자 5개
- Fetal skin edema유전자 4개
- Genital edema유전자 4개
- Peau d'orange유전자 4개
- Throat swelling유전자 3개
- Intestinal edema유전자 2개
- Tongue edema유전자 2개
- Hyperkeratosis over edematous areas유전자 1개
- Hypoproteinemic edema유전자 1개
- Muscular edema유전자 1개
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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