Rasgo
Generalized edema
Generalized abnormal accumulation of fluid beneath the skin, or in one or more cavities of the body.
Resumen
- También conocido como
- Generalised oedema, Generalised tissue oedema, Generalized tissue edema
- Sistema corporal
- Laboratory abnormality
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Generalized edema, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test18 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hemolytic Uremic Syndrome, Interstitial NephritisReads 3 of these genesCD46CFHCFIAbout this report →
- CHAPLE Disease (CD55 Deficiency)Reads 1 of these genesCD55About this report →
- Johanson-Blizzard SyndromeReads 1 of these genesUBR1About this report →
- Polycystic Ovary SyndromeReads 1 of these genesFSHRAbout this report →
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- Age-Related Macular DegenerationReads 1 of these genesCFHAbout this report →
- Familial Hemophagocytic LymphohistiocytosisReads 1 of these genesPRF1About this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesMYLKAbout this report →
- Nephrotic SyndromeReads 2 of these genesNOS1APARHGDIAAbout this report →
- Disorders of Glycine & Serine MetabolismReads 1 of these genesPHGDHAbout this report →
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 1 of these genesPIEZO1About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesMYLKAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 4 of these genesCD46CFHCFIPRF1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesPIEZO1About this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 1 of these genesCFIAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesDOK7About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesDOK7About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesFSHRAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesMOGSAbout this report →
Lea los genes vinculados a Generalized edema, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test18 genes asociados a Generalized edema
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Generalized edema. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Siempre | En 2 afecciones |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Siempre | En 1 afección |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD46CD46 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFHcomplement factor H | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFIcomplement factor I | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT56intraflagellar transport 56 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CALCRLcalcitonin receptor like receptor | No registrado | En 1 afección |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | No registrado | En 1 afección |
| DOK7docking protein 7 | No registrado | En 1 afección |
| MYLKmyosin light chain kinase | No registrado | En 1 afección |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | No registrado | En 1 afección |
| PRF1perforin 1 | No registrado | En 1 afección |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
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