Rasgo
Broad forehead
Width of the forehead or distance between the frontotemporales is more than two standard deviations above the mean (objective); or apparently increased distance between the two sides of the forehead.
Resumen
- También conocido como
- Increased width of the forehead, Wide forehead, Bitemporal widening, Increased bitemporal dimension, Increased bitemporal width, Intertemporal widening
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test224 genes asociados a Broad forehead
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Broad forehead. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Siempre | En 2 afecciones |
| ALPK3alpha kinase 3 | Siempre | En 1 afección |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Siempre | En 1 afección |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Siempre | En 1 afección |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| BUD13BUD13 spliceosome associated protein | Siempre | En 1 afección |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Siempre | En 1 afección |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Siempre | En 1 afección |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Siempre | En 1 afección |
| EMC10ER membrane protein complex subunit 10 | Siempre | En 1 afección |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Siempre | En 1 afección |
| FBN1fibrillin 1 | Siempre | En 1 afección |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Siempre | En 1 afección |
| IGBP1immunoglobulin binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Siempre | En 1 afección |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Siempre | En 3 afecciones |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Siempre | En 1 afección |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Siempre | En 1 afección |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Siempre | En 1 afección |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Siempre | En 1 afección |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Siempre | En 1 afección |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | Siempre | En 1 afección |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Siempre | En 1 afección |
| SATB2SATB homeobox 2 | Siempre | En 1 afección |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Siempre | En 1 afección |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Siempre | En 2 afecciones |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Siempre | En 2 afecciones |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Siempre | En 2 afecciones |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Siempre | En 1 afección |
| TBC1D7TBC1 domain family member 7 | Siempre | En 1 afección |
| TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7 | Siempre | En 1 afección |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Siempre | En 1 afección |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Siempre | En 1 afección |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Siempre | En 1 afección |
| YY1YY1 transcription factor | Siempre | En 2 afecciones |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
Mostrar 184 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCDC8coiled-coil domain containing 8 subunit of 3M complex | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CUL7cullin 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ELNelastin | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GATA4GATA binding protein 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GATA5GATA binding protein 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GATA6GATA binding protein 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GDF1growth differentiation factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GPC3glypican 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GPC4glypican 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KDRkinase insert domain receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MEF2Cmyocyte enhancer factor 2C | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| METTL27methyltransferase like 27 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RNF135ring finger protein 135 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SETBP1SET binding protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| STX1Asyntaxin 1A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TBL2transducin beta like 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TCF12transcription factor 12 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ZIC1Zic family zinc finger 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ACTL6Bactin like 6B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CBLCbl proto-oncogene | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CDH11cadherin 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HOXB1homeobox B1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIF7kinesin family member 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRP2LDL receptor related protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NFIXnuclear factor I X | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PPM1Dprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RYR3ryanodine receptor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMAD2SMAD family member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STEEP1STING1 ER exit protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TCEAL1transcription elongation factor A like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDH2cadherin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CUX1cut like homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EBF3EBF transcription factor 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FBLN5fibulin 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FBXO11F-box protein 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KDM2Blysine demethylase 2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LFNGLFNG O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MADDMAP kinase activating death domain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEG3maternally expressed 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NARS1asparaginyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NF1neurofibromin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGUphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class U | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP2CAprotein phosphatase 2 catalytic subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PSPHphosphoserine phosphatase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAB34RAB34, member RAS oncogene family | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RIPPLY2ripply transcriptional repressor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPL10ribosomal protein L10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBCBtubulin folding cofactor B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TBX6T-box transcription factor 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCTN2tectonic family member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| THOC2THO complex subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| THOC6THO complex subunit 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TUBG1tubulin gamma 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| WBP11WW domain binding protein 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | No registrado | En 1 afección |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| CCNQcyclin Q | No registrado | En 1 afección |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | No registrado | En 1 afección |
| COLEC11collectin subfamily member 11 | No registrado | En 1 afección |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | No registrado | En 1 afección |
| EEDembryonic ectoderm development | No registrado | En 1 afección |
| FLCNfolliculin | No registrado | En 1 afección |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | No registrado | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | No registrado | En 1 afección |
| NFIAnuclear factor I A | No registrado | En 1 afección |
| NOTCH2notch receptor 2 | No registrado | En 1 afección |
| PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | No registrado | En 1 afección |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | No registrado | En 1 afección |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | No registrado | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| PTENphosphatase and tensin homolog | No registrado | En 1 afección |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | No registrado | En 1 afección |
| TENT5Aterminal nucleotidyltransferase 5A | No registrado | En 1 afección |
| TET3tet methylcytosine dioxygenase 3 | No registrado | En 1 afección |
| TFAP2Btranscription factor AP-2 beta | No registrado | En 1 afección |
| UNC80unc-80 subunit of NALCN channel complex | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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