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Gen

CUX1

cut like homeobox 1

Resumen

Localización citogenética
7q22.1
Coordenadas
Cromosoma 7: 101.817.626–102.258.233 (GRCh38)
Exones
24 exones en 440,6 kb
Proteína
1505 aminoácidos
También conocido como
CDP, CDP1, CUX, CUT, Clox, CDP/Cut, CDP/Cux, Cux/CDP, CASP, GOLIM6
Símbolos anteriores
CUTL1
Transcrito MANE Select
ENST00000292535.12NM_181552.4
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún CUX1. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de CUX1

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 7, con un corchete donde se ubica CUX1. CUX1 y 21 genes cercanos en el cromosoma 7, desde 101.377.018 hasta 102.698.841.Cromosoma 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3101,4 Mb101,6 Mb101,8 Mb102 Mb102,2 Mb102,4 Mb102,6 MbCOL26A1: 101.362.407–101.559.029, hebra directaCOL26A1MYL10: 101.613.330–101.629.296, hebra inversaMYL10CUX1: 101.817.626–102.258.233, hebra directaCUX1SH2B2: 102.284.995–102.321.712, hebra directaSH2B2SPDYE6: 102.345.746–102.356.444, hebra inversaSPDYE6PRKRIP1: 102.363.808–102.426.679, hebra directaPRKRIP1ORAI2: 102.433.106–102.456.825, hebra directaORAI2ALKBH4: 102.456.221–102.464.899, hebra inversaALKBH4LRWD1: 102.464.924–102.476.237, hebra directaLRWD1POLR2J: 102.473.110–102.478.936, hebra inversaRASA4B: 102.479.976–102.517.800, hebra inversaPOLR2J3: 102.537.918–102.572.653, hebra inversaPOLR2J3UPK3BL2: 102.537.919–102.543.759, hebra inversaUPK3BL2: 102.541.501–102.592.444, hebra inversaSPDYE2: 102.551.226–102.563.538, hebra directaSPDYE2POLR2J3: 102.552.328–102.572.620, hebra inversaRASA4: 102.579.646–102.616.779, hebra inversa: 102.582.523–102.642.869, hebra inversaUPK3BL1: 102.637.024–102.642.980, hebra inversaPOLR2J3-UPK3BL2: 102.637.049–102.671.641, hebra inversaSPDYE2B: 102.650.319–102.662.625, hebra directaSPDYE2BPOLR2J2: 102.665.368–102.671.752, hebra inversaDiagrama de CUX1: 24 exones en la hebra directa del cromosoma 7Exón 1: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 6: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 7: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 10: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 11: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 12: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 15: 5 sitios conocidos que causan enfermedadExón 17: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 18: 5 sitios conocidos que causan enfermedadExón 19: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 21: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 22: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 23: 4 sitios conocidos que causan enfermedadExón 1: 101.817.626–101.817.669, 44 basesExón 2: 101.916.115–101.916.225, 111 basesExón 3: 102.028.098–102.028.145, 48 basesExón 4: 102.070.339–102.070.417, 79 basesExón 5: 102.097.364–102.097.501, 138 basesExón 6: 102.104.336–102.104.459, 124 basesExón 7: 102.111.698–102.111.774, 77 basesExón 8: 102.115.207–102.115.273, 67 basesExón 9: 102.158.560–102.158.608, 49 basesExón 10: 102.170.446–102.170.550, 105 basesExón 11: 102.178.469–102.178.657, 189 basesExón 12: 102.189.813–102.189.871, 59 basesExón 13: 102.193.842–102.193.890, 49 basesExón 14: 102.195.507–102.195.603, 97 basesExón 15: 102.196.634–102.197.305, 672 basesExón 16: 102.198.802–102.198.867, 66 basesExón 17: 102.200.071–102.200.172, 102 basesExón 18: 102.201.360–102.202.204, 845 basesExón 19: 102.204.391–102.204.556, 166 basesExón 20: 102.205.114–102.205.170, 57 basesExón 21: 102.227.367–102.227.669, 303 basesExón 22: 102.234.052–102.234.240, 189 basesExón 23: 102.239.320–102.239.584, 265 basesExón 24: 102.248.412–102.258.233, 9822 bases11020245′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 13,7 kb de los 440,6 kb del gen; 4518 de esas bases codifican la proteína.

Secuenciación de CUX1

40

posiciones en CUX1 en las que ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultades para analizar.

Un genoma completo cubre los 440,6 kb de CUX1, incluidos los intrones, y no solo los 13,7 kb de exones.

Rasgos asociados a CUX1

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que CUX1 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen CUX1: cut like homeobox 1. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/cux1

Vancouver

Dante Labs. Gen CUX1: cut like homeobox 1 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/cux1

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