Gen
WNT10A
Wnt family member 10A
- HGNC 13829↗(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000135925↗(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 80326↗(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 2q35
- Souřadnice
- Chromozom 2: 218 880 852–218 893 928 (GRCh38)
- Exony
- 4 exonů na 13,1 kb
- Protein
- 417 aminokyselin
- Transkript MANE Select
- ENST00000258411.8NM_025216.3
- Typ lokusu
- gene with protein product
- Velmi vysoká
- Jistá
- Nízká
- Velmi nízká
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Přečtěte si WNT10A i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestKurátorované reporty související s tímto genem
Ectodermal Dysplasias
- WNT10A-related ectodermal dysplasia
A WNT10A disorder ranging from isolated missing teeth to odonto-onycho-dermal dysplasia with nail and skin changes.
- Hodnocení ClinGen pro tuto vazbu: definitivní
- 5 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
Co přináší znalost
Early dental assessment helps plan treatment for missing teeth.
Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia Congenita
- Hereditary palmoplantar keratoderma
Inherited thickening of the palms and soles, including pachyonychia congenita, mal de Meleda, Nagashima-type and Bothnian keratodermas, keratitis-ichthyosis-deafness syndrome, and the CTSC-related Papillon-Lefèvre and Haim-Munk syndromes.
- 1 zadavatel GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
Co přináší znalost
Diagnosis guides foot care and pain management; for CTSC-related forms early dental treatment protects the teeth, and GJB2-related forms warrant a hearing check.
Hypodontia and Anodontia
- Tooth Agenesis (Hypodontia)
- 1 zadavatel GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
Jak je WNT10A uspořádán
- Kódující sekvence
- Netranslatovaná oblast
- Intron
- Směr transkripce
- Známá místa způsobující onemocnění
- Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.
Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.
Exony tvoří 2,1 kb z 13,1 kb genu; 1 254 těchto bází kódují protein.
Jak genetický test čte WNT10A
107
pozic v genu WNT10A, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní
Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.
Celý genom pokrývá všech 13,1 kb genu WNT10A, včetně intronů, nikoli jen 2,1 kb exonů.
Geny spojené se stejnými onemocněními
- AAGABalpha and gamma adaptin binding proteinSdílí 1 onemocnění
- AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1Sdílí 1 onemocnění
- AQP5aquaporin 5Sdílí 1 onemocnění
- CTSCcathepsin CSdílí 1 onemocnění
- DSG1desmoglein 1Sdílí 1 onemocnění
- DSPdesmoplakinSdílí 1 onemocnění
- EDAectodysplasin ASdílí 1 onemocnění
- GJA1gap junction protein alpha 1Sdílí 1 onemocnění
- GJB2gap junction protein beta 2Sdílí 1 onemocnění
- GJB3gap junction protein beta 3Sdílí 1 onemocnění
- GJB4gap junction protein beta 4Sdílí 1 onemocnění
- GJB6gap junction protein beta 6Sdílí 1 onemocnění
Rysy spojené s WNT10A
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit WNT10A. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Abnormality of head or neck
- Absence of adult teeth
- Failure of development of between one and six teeth
- Failure of development of more than six teeth
- Multiple eyelid margin cysts
- Wide gaps between baby teeth
- Chewing difficulties
- Decreased size of teeth
- Early loss of baby teeth
Zobrazit ještě 29 rysů
- Abnormality of baby teeth
- Abnormality of dental shape
- Absence of premolar
- Absence of six year molar
- Absence of upper lateral incisor
- Absent central incisor
- Bad bite
- Cone shaped front tooth
- Decreased length of dental roots
- Decreased size of tooth
- Delayed eruption of permanent teeth
- Delayed eruption of teeth
- Short eyelashes
- Smooth tongue
- Sparse eyebrow
- Sparse or absent eyebrows
- Sparse scalp hair
- Widely spaced teeth
- Abnormality of canine
- Abnormality of shape of baby molar
- Absence of lower premolar
- Bird-like facial appearance
- Cleft of the mouth
- Outward turned lips
- Peg-shaped maxillary lateral incisors
- Short face
- Taurodontia
- Thin dental enamel
- Decreased number of teeth
Abnormality of the integument
- Dry skin
- Hyperkeratosis
- Poor fingernail formation
- Poor nail formation
- Short nail
- Sparse body hair
- Sparse hair
- Abnormal fingernails
Zobrazit ještě 26 rysů
- Abnormality of the hair
- Abnormality of the toenail
- Ectodermal dysplasia
- Fine hair
- Decreased ability to sweat
- Follicular hyperkeratosis
- Grooved nails
- Hair loss
- Poor toenail formation
- Thin nail
- Basal cell carcinoma
- Excessive sweating
- Squamous cell carcinoma
- Thin skin
- Absent nails
- Apocrine hidrocystoma
- Atypical nail growth
- Chicken skin
- Detachment of nail
- Dry hair
- Hypergranulosis
- Narrow nail
- Orthokeratosis
- Poroma
- Small nail
- Thickening of upper layer of skin
Externí odkazy
Záznamy o genu
Transkript
Protein
Odkud údaje pocházejí
- HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
- MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
- GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
- Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
- ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
- Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen WNT10A: Wnt family member 10A. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/wnt10a
Dante Labs. Gen WNT10A: Wnt family member 10A [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/wnt10a
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů