Znak
Patchy baldness
Klinický název: Patchy alopecia
Transient, non-scarring hair loss and preservation of the hair follicle located in in well-defined patches.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Alopecia areata
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Patchy baldness, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test28 genů spojených s Patchy baldness
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Patchy baldness vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Vždy | U 1 onemocnění |
| DSG4desmoglein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| KRT81keratin 81 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRT83keratin 83 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRT86keratin 86 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EXOSC2exosome component 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TRACT cell receptor alpha constant | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AIREautoimmune regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ASLargininosuccinate lyase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BLMBLM RecQ like helicase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PADI3peptidyl arginine deiminase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGM3transglutaminase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TP63tumor protein p63 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů