AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Psychosis
A condition characterized by changes in personality and thought patterns, often accompanied by hallucinations and delusional beliefs, is known as psychosis.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/psychosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePsychosisHP:0000709
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Psychosis și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu96 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Basal Ganglia CalcificationReads 7 of these genesJAM2MYORGNAA60PDGFBPDGFRBSLC20A2About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 6 of these genesCHMP2BGRNMAPTPSEN1SQSTM1VCPAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 31 of these genesDNMT1MT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6AARS2About this report →
- Niemann-Pick Disease Type CReads 2 of these genesNPC1NPC2About this report →
Show 92 more reports
- Familial Hemiplegic MigraineReads 2 of these genesCACNA1ASCN1AAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 4 of these genesMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 2 of these genesPDE11APRKAR1AAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 2 of these genesGNASPRKAR1AAbout this report →
- DNMT1-Related Ataxia, Deafness and Narcolepsy (ADCA-DN)Reads 1 of these genesDNMT1About this report →
- Dravet SyndromeReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Floating-Harbor SyndromeReads 1 of these genesSRCAPAbout this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- Hartnup DiseaseReads 1 of these genesSLC6A19About this report →
- JARID2-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesJARID2About this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- P5CS Deficiency (ALDH18A1-Related)Reads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Phenylketonuria (PKU)Reads 1 of these genesPAHAbout this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Succinic Semialdehyde Dehydrogenase DeficiencyReads 1 of these genesALDH5A1About this report →
- UNC13A-Related Neurodevelopmental DisordersReads 1 of these genesUNC13AAbout this report →
- Wilson DiseaseReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- X-Linked Adrenoleukodystrophy (ABCD1)Reads 1 of these genesABCD1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 15 of these genesBRD4CHD8EHMT1KDM6BMECP2MED12About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 3 of these genesDCAF17FTLPANK2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 13 of these genesCACNA1ACHD2CUX2DNM1GABRB3KCNT1About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 4 of these genesMMADHCCBSMTHFRMMACHCAbout this report →
- Alzheimer diseaseReads 2 of these genesPSEN1TREM2About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 2 of these genesSAT1TREX1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 12 of these genesDNMT1MT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6MTHFRAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 4 of these genesCHMP2BSPG11SQSTM1VCPAbout this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 2 of these genesCPOXPPOXAbout this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- CitrullinemiaReads 1 of these genesSLC25A13About this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Hereditary FibromatosesReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Wolfram Syndrome & WFS1 SpectrumReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 2 of these genesMAGEL2SNRPNAbout this report →
- PorphyriaReads 2 of these genesCPOXPPOXAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 5 of these genesALDH18A1SPARTSPG11ABCD1ZFYVE26About this report →
- Leigh SyndromeReads 5 of these genesMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6TTC19About this report →
- Urea Cycle DisorderReads 2 of these genesASLSLC25A13About this report →
- Cerebral Amyloid AngiopathyReads 1 of these genesITM2BAbout this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesMKRN3About this report →
- Neuroacanthocytosis and Huntington Disease PhenocopiesReads 1 of these genesVPS13AAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 5 of these genesAARS2TMEM106BTREM2TREX1ABCD1About this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 2 of these genesMMADHCMMACHCAbout this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 2 of these genesGRNCLN3About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 4 of these genesGRNCLN3NPC1NPC2About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 3 of these genesDNMT1ATXN7CACNA1AAbout this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesTREM2About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 1 of these genesTRRAPAbout this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesSQSTM1About this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 1 of these genesCACNA1AAbout this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 2 of these genesSAT1TREX1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 3 of these genesMAGEL2SNRPNDCAF17About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 2 of these genesWFS1FTLAbout this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesBRD4About this report →
- Vanishing White Matter DiseaseReads 1 of these genesAARS2About this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 1 of these genesSIM1About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR3C1About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesTP53About this report →
- Oculocutaneous AlbinismReads 1 of these genesOCA2About this report →
- Pyruvate Kinase Deficiency and Other Red Cell Enzyme DisordersReads 1 of these genesGCLCAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 4 of these genesAARS2PRORPTTC19TWNKAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 3 of these genesSPG11VCPSLC12A6About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesWARS2DCAF17About this report →
- Autism Spectrum DisorderReads 1 of these genesCHD8About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder With Motor FeaturesReads 1 of these genesCACNA1AAbout this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesTP53About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 3 of these genesWFS1CDH23USP48About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesITM2BAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesTP53About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesACADSAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesVCPAbout this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesTPM2About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesDNMT1About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesZMYM2About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesTMEM106BAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesNDPAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesMT-TL1About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesTREX1About this report →
Citiți genele legate de Psychosis și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu147 de gene asociate cu Psychosis
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Psychosis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NOTCH3notch receptor 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TBC1D7TBC1 domain family member 7 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Des (30–79%) | În 5 de afecțiuni |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| NDNnecdin, MAGE family member | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| TPM2tropomyosin 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
Afișează încă 107 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACADSacyl-CoA dehydrogenase short chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ASLargininosuccinate lyase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATXN7ataxin 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BRD4bromodomain containing 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| CBScystathionine beta-synthase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CUX2cut like homeobox 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| DNM1dynamin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GRNgranulin precursor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MED12mediator complex subunit 12 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NIT1nitrilase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PSEN1presenilin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SMAD4SMAD family member 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SOBPsine oculis binding protein homolog | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPARTspartin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SQSTM1sequestosome 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VCPvalosin containing protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CDH23cadherin related 23 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CTSHcathepsin H | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| EIF3Feukaryotic translation initiation factor 3 subunit F | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| FTLferritin light chain | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PCDH19protocadherin 19 | Rar (1–4%) | În 2 de afecțiuni |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TP53tumor protein p53 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GNASGNAS complex locus | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NPC1NPC intracellular cholesterol transporter 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
De la 449 $
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
