Znak
Psychosis
A condition characterized by changes in personality and thought patterns, often accompanied by hallucinations and delusional beliefs, is known as psychosis.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Psychosis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test147 genů spojených s Psychosis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Psychosis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Vždy | U 1 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TBC1D7TBC1 domain family member 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Vždy | U 1 onemocnění |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Často (30–79 %) | U 5 onemocnění |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| NDNnecdin, MAGE family member | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| TPM2tropomyosin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
Zobrazit 107 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACADSacyl-CoA dehydrogenase short chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ASLargininosuccinate lyase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN7ataxin 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRD4bromodomain containing 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CBScystathionine beta-synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CUX2cut like homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| DNM1dynamin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GRNgranulin precursor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MED12mediator complex subunit 12 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NIT1nitrilase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN1presenilin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOBPsine oculis binding protein homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPARTspartin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CTSHcathepsin H | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EIF3Feukaryotic translation initiation factor 3 subunit F | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FTLferritin light chain | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PCDH19protocadherin 19 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NPC1NPC intracellular cholesterol transporter 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů