Genă
ACADS
acyl-CoA dehydrogenase short chain
- HGNC 90↗(se deschide într-un tab nou)
- Genă Ensembl ENSG00000122971↗(se deschide într-un tab nou)
- NCBI Gene 35↗(se deschide într-un tab nou)
Rezumat
- Localizare citogenetică
- 12q24.31
- Coordonate
- Cromozomul 12: 120.725.826–120.740.008 (GRCh38)
- Exoni
- 10 de exoni pe 14,2 kb
- Proteină
- 412 de aminoacizi
- Mod de transmitere
- Autozomal recesivă
- Denumiri alternative
- SCAD, ACAD3
- Transcriptul MANE Select
- ENST00000242592.9NM_000017.4
- Tip de locus
- gene with protein product
- Foarte ridicată
- Ridicată
- Scăzută
- Foarte scăzută
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Citiți ACADS și restul genomului dumneavoastră cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meuRaport curatoriat relevant pentru această genă
Tulburări ale oxidării acizilor grași și ale ciclului carnitinei
- Tulburări ale oxidării acizilor grași și ale cetogenezeiAutozomal recesivă
Un grup de defecte ale enzimelor și transportorilor, inclusiv deficitul de MCAD, VLCAD, LCHAD, SCAD și HADH, deficitul primar de carnitină și deficitul de translocază carnitină-acilcarnitină, care pot provoca hipoglicemie, distrucție musculară, probleme cardiace și hepatice în perioadele de post sau de boală.
- ClinGen evaluează legătura drept definitivă
- 4 de evaluatori GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
Ce schimbă cunoașterea
Cunoașterii îi permite evitarea posturilor prelungite, un plan de urgență pentru situațiile de boală și, acolo unde este cazul, modificarea carnitinei sau a aportului de grăsimi din alimentație, ceea ce poate preveni episoadele care pun viața în pericol.
Mod de transmitere
- Autozomal recesivă
- Este nevoie de câte o copie modificată de la fiecare părinte. Cu una singură, sunteți purtător și, de regulă, nu sunteți afectat; când ambii părinți sunt purtători, fiecare copil are o șansă de unu la patru de a moșteni două copii.
Structura genei ACADS
- Secvență codificatoare
- Regiune netranslată
- Intron
- Sensul transcripției
- Situri cunoscute asociate bolilor
- Regiuni pe care citirile scurte le găsesc dificile
Exonii transcriptului MANE Select al genei (versiunea v1.5), din NCBI și EMBL-EBI, pe genomul de referință GRCh38.
Benzile cromozomale din ideograma GRCh38 a UCSC (2022-10-29).
Genele din apropiere, din Ensembl, versiunea 116, pe GRCh38.
Exonii reprezintă 1,9 kb din cei 14,2 kb ai genei; 1.239 dintre aceste baze codifică proteina.
Cum citește un test genomic ACADS
72
poziții în ACADS în care ClinVar clasifică o modificare drept patogenă sau probabil patogenă
Niciuna dintre ele nu se află într-o regiune pe care citirile scurte o găsesc dificilă.
Un test genomic complet acoperă toți cei 14,2 kb ai genei ACADS, inclusiv intronii, nu doar cei 1,9 kb de exoni.
Gene asociate acelorași afecțiuni
- ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9Are 1 afecțiune în comun
- ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chainAre 1 afecțiune în comun
- ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chainAre 1 afecțiune în comun
- ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alphaAre 1 afecțiune în comun
- ETFBelectron transfer flavoprotein subunit betaAre 1 afecțiune în comun
- ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenaseAre 1 afecțiune în comun
- HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenaseAre 1 afecțiune în comun
- HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alphaAre 1 afecțiune în comun
- HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyaseAre 1 afecțiune în comun
- HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2Are 1 afecțiune în comun
- SLC22A5solute carrier family 22 member 5Are 1 afecțiune în comun
- SLC25A20solute carrier family 25 member 20Are 1 afecțiune în comun
Trăsături asociate cu ACADS
Human Phenotype Ontology le enumeră drept caracteristici ale afecțiunilor rare pe care le poate provoca ACADS. Pagina fiecărei trăsături enumeră celelalte gene asociate cu aceasta.
Abnormality of the nervous system
- Global developmental delay
- Abnormal pyramidal sign
- Delayed speech and language development
- Lethargy
- Neurodevelopmental delay
- Ataxia
- Behavioral abnormality
- Dystonia
Afișați încă 4 de trăsături
Legături externe
Înregistrări ale genei
Transcript
Proteină
De unde provin acestea
- HGNC: simbolul genei, numele, alte simboluri și localizarea.
- MANE Select v1.5, de la NCBI și EMBL-EBI: transcriptul, exonii și secvența codificatoare.
- GenCC și ClinGen, publicate în 2026-10-16: de care afecțiuni este legată gena și cât de puternică este legătura.
- Lista ACMG de descoperiri secundare, SF v3.2.
- ClinVar și stratificările GIAB: locurile cunoscute asociate bolilor și regiunile pe care citirile scurte le consideră dificile.
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate genei. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Citează această pagină
Dante Labs. (s.a.). Gena ACADS: acyl-CoA dehydrogenase short chain. Accesat 17 octombrie 2026, de la https://dantelabs.com/ro/genes/acads
Dante Labs. Gena ACADS: acyl-CoA dehydrogenase short chain [Internet]. [citat 17 octombrie 2026]. Disponibil la: https://dantelabs.com/ro/genes/acads
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni