Tulajdonság
Psychosis
A condition characterized by changes in personality and thought patterns, often accompanied by hallucinations and delusional beliefs, is known as psychosis.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Psychosis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet147 gén kapcsolódik ehhez: Psychosis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Psychosis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Mindig | 1 betegségben |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Mindig | 1 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Mindig | 1 betegségben |
| TBC1D7TBC1 domain family member 7 | Mindig | 1 betegségben |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Mindig | 1 betegségben |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Mindig | 1 betegségben |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Gyakran (30–79%) | 5 betegségben |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| NDNnecdin, MAGE family member | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| TPM2tropomyosin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
További 107 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACADSacyl-CoA dehydrogenase short chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ASLargininosuccinate lyase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATXN7ataxin 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRD4bromodomain containing 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CBScystathionine beta-synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CUX2cut like homeobox 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| DNM1dynamin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GRNgranulin precursor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MED12mediator complex subunit 12 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NIT1nitrilase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PSEN1presenilin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SMAD4SMAD family member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SOBPsine oculis binding protein homolog | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPARTspartin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SQSTM1sequestosome 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CTSHcathepsin H | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| EIF3Feukaryotic translation initiation factor 3 subunit F | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| FTLferritin light chain | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PCDH19protocadherin 19 | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NPC1NPC intracellular cholesterol transporter 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt