AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Psychosis
A condition characterized by changes in personality and thought patterns, often accompanied by hallucinations and delusional beliefs, is known as psychosis.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/psychosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePsychosisHP:0000709
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Psychosis oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test147 genów powiązanych z Psychosis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Psychosis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Zawsze | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBC1D7TBC1 domain family member 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Zawsze | W 1 chorobie |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Często (30–79%) | W 5 chorobach |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| NDNnecdin, MAGE family member | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TPM2tropomyosin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 107 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACADSacyl-CoA dehydrogenase short chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASLargininosuccinate lyase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN7ataxin 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRD4bromodomain containing 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CBScystathionine beta-synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CUX2cut like homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DNM1dynamin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRNgranulin precursor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NIT1nitrilase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SMAD4SMAD family member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOBPsine oculis binding protein homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPARTspartin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SQSTM1sequestosome 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CTSHcathepsin H | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EIF3Feukaryotic translation initiation factor 3 subunit F | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FTLferritin light chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PCDH19protocadherin 19 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NPC1NPC intracellular cholesterol transporter 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni