Rasgo
Psychosis
A condition characterized by changes in personality and thought patterns, often accompanied by hallucinations and delusional beliefs, is known as psychosis.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Psychosis, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test147 genes asociados a Psychosis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Psychosis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Siempre | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | Siempre | En 1 afección |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Siempre | En 1 afección |
| TBC1D7TBC1 domain family member 7 | Siempre | En 1 afección |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Siempre | En 1 afección |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Siempre | En 1 afección |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Frecuente (30–79 %) | En 5 afecciones |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| NDNnecdin, MAGE family member | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| TPM2tropomyosin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
Mostrar 107 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACADSacyl-CoA dehydrogenase short chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ASLargininosuccinate lyase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP7BATPase copper transporting beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATXN7ataxin 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRD4bromodomain containing 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CBScystathionine beta-synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CUX2cut like homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| DNM1dynamin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRNgranulin precursor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KDM6Blysine demethylase 6B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MED12mediator complex subunit 12 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NIT1nitrilase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PSEN1presenilin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SMAD4SMAD family member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOBPsine oculis binding protein homolog | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPARTspartin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SQSTM1sequestosome 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VCPvalosin containing protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CDH23cadherin related 23 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CTSHcathepsin H | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| EIF3Feukaryotic translation initiation factor 3 subunit F | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FTLferritin light chain | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PCDH19protocadherin 19 | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | No registrado | En 1 afección |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | No registrado | En 1 afección |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | No registrado | En 1 afección |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | No registrado | En 1 afección |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | No registrado | En 1 afección |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | No registrado | En 1 afección |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | No registrado | En 1 afección |
| GNASGNAS complex locus | No registrado | En 1 afección |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | No registrado | En 1 afección |
| NPC1NPC intracellular cholesterol transporter 1 | No registrado | En 1 afección |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | No registrado | En 1 afección |
| PAHphenylalanine hydroxylase | No registrado | En 1 afección |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | No registrado | En 1 afección |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | No registrado | En 1 afección |
| PRDM8PR/SET domain 8 | No registrado | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | No registrado | En 1 afección |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | No registrado | En 1 afección |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | No registrado | En 1 afección |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | No registrado | En 1 afección |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | No registrado | En 1 afección |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas