Χαρακτηριστικό
Psychosis
A condition characterized by changes in personality and thought patterns, often accompanied by hallucinations and delusional beliefs, is known as psychosis.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the nervous system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Psychosis, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας147 γονίδια που συνδέονται με το Psychosis
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Psychosis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NOTCH3notch receptor 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TBC1D7TBC1 domain family member 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Συχνά (30–79%) | Σε 5 παθήσεις |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| NDNnecdin, MAGE family member | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| TPM2tropomyosin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
Εμφάνιση 107 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ACADSacyl-CoA dehydrogenase short chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ASLargininosuccinate lyase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATXN7ataxin 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BRD4bromodomain containing 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CBScystathionine beta-synthase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CUX2cut like homeobox 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| DNM1dynamin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GRNgranulin precursor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MED12mediator complex subunit 12 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NIT1nitrilase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PSEN1presenilin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SMAD4SMAD family member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SOBPsine oculis binding protein homolog | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPARTspartin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SQSTM1sequestosome 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VCPvalosin containing protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CDH23cadherin related 23 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CTSHcathepsin H | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF3Feukaryotic translation initiation factor 3 subunit F | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FTLferritin light chain | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PCDH19protocadherin 19 | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TP53tumor protein p53 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GNASGNAS complex locus | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NPC1NPC intracellular cholesterol transporter 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες