Egenskap
Dementia
A loss of global cognitive ability of sufficient amount to interfere with normal social or occupational function. Dementia represents a loss of previously present cognitive abilities, generally in adults, and can affect memory, thinking, language, judgment, and behavior.
Sammendrag
- Også kalt
- Dementia, progressive, Progressive dementia
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Dementia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test195 gener knyttet til Dementia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Dementia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Alltid | I 4 tilstander |
| CERS1ceramide synthase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| CTSFcathepsin F | Alltid | I 1 tilstand |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Alltid | I 1 tilstand |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Alltid | I 1 tilstand |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Alltid | I 1 tilstand |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Alltid | I 9 tilstander |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Alltid | I 2 tilstander |
| TBPTATA-box binding protein | Alltid | I 2 tilstander |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Alltid | I 5 tilstander |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Alltid | I 1 tilstand |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Alltid | I 2 tilstander |
| WDR45WD repeat domain 45 | Alltid | I 2 tilstander |
| APPamyloid beta precursor protein | Svært ofte (80–99 %) | I 7 tilstander |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PSEN1presenilin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| PSEN2presenilin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
Vis 155 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APOEapolipoprotein E | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| ARSAarylsulfatase A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATN1atrophin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ATXN2ataxin 2 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CSTBcystatin B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 5 tilstander |
| GRNgranulin precursor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HTThuntingtin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ofte (30–79 %) | I 5 tilstander |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NOTCH3notch receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PSAPprosaposin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNF216ring finger protein 216 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXO7F-box protein 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JPH3junctophilin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| KCTD7potassium channel tetramerization domain containing 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MATR3matrin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PODXLpodocalyxin like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PRICKLE1prickle planar cell polarity protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNCAsynuclein alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 6 tilstander |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| LIG3DNA ligase 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| LMNB1lamin B1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| STARD7StAR related lipid transfer domain containing 7 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TYMPthymidine phosphorylase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| APTXaprataxin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATXN10ataxin 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATXN3ataxin 3 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| C19orf12chromosome 19 open reading frame 12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CPceruloplasmin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CST3cystatin C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CUBNcubilin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FTLferritin light chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HEXAhexosaminidase subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MPOmyeloperoxidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NPC1NPC intracellular cholesterol transporter 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SNCBsynuclein beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SPASTspastin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker