Χαρακτηριστικό
Dementia
A loss of global cognitive ability of sufficient amount to interfere with normal social or occupational function. Dementia represents a loss of previously present cognitive abilities, generally in adults, and can affect memory, thinking, language, judgment, and behavior.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Dementia, progressive, Progressive dementia
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the nervous system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Dementia, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας195 γονίδια που συνδέονται με το Dementia
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Dementia. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| CERS1ceramide synthase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CTSFcathepsin F | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Πάντα | Σε 9 παθήσεις |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TBPTATA-box binding protein | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Πάντα | Σε 5 παθήσεις |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| WDR45WD repeat domain 45 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| APPamyloid beta precursor protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 7 παθήσεις |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PSEN1presenilin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| PSEN2presenilin 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
Εμφάνιση 155 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| APOEapolipoprotein E | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| ARSAarylsulfatase A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATN1atrophin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ATXN2ataxin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CSTBcystatin B | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 5 παθήσεις |
| GRNgranulin precursor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HTThuntingtin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Συχνά (30–79%) | Σε 5 παθήσεις |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NOTCH3notch receptor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PSAPprosaposin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RNF216ring finger protein 216 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VCPvalosin containing protein | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FBXO7F-box protein 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GALCgalactosylceramidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JPH3junctophilin 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| KCTD7potassium channel tetramerization domain containing 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MATR3matrin 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PODXLpodocalyxin like | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PRICKLE1prickle planar cell polarity protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SNCAsynuclein alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 6 παθήσεις |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CDH23cadherin related 23 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| DNM1Ldynamin 1L | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| LIG3DNA ligase 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNB1lamin B1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| STARD7StAR related lipid transfer domain containing 7 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TP53tumor protein p53 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TYMPthymidine phosphorylase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| APTXaprataxin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ATXN10ataxin 10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ATXN3ataxin 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| C19orf12chromosome 19 open reading frame 12 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CPceruloplasmin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CST3cystatin C | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CUBNcubilin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FTLferritin light chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HEXAhexosaminidase subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MPOmyeloperoxidase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NPC1NPC intracellular cholesterol transporter 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SNCBsynuclein beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SPASTspastin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TTRtransthyretin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες