Trăsătură
Dementia
A loss of global cognitive ability of sufficient amount to interfere with normal social or occupational function. Dementia represents a loss of previously present cognitive abilities, generally in adults, and can affect memory, thinking, language, judgment, and behavior.
Rezumat
- Denumit și
- Dementia, progressive, Progressive dementia
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Dementia, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu195 de gene asociate cu Dementia
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Dementia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| CERS1ceramide synthase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CTSFcathepsin F | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Întotdeauna | În 9 de afecțiuni |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| TBPTATA-box binding protein | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Întotdeauna | În 5 de afecțiuni |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| WDR45WD repeat domain 45 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| APPamyloid beta precursor protein | Foarte des (80–99%) | În 7 de afecțiuni |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PSEN1presenilin 1 | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| PSEN2presenilin 2 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
Afișează încă 155 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| APOEapolipoprotein E | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| ARSAarylsulfatase A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATN1atrophin 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ATXN2ataxin 2 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CSTBcystatin B | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Des (30–79%) | În 5 de afecțiuni |
| GRNgranulin precursor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HTThuntingtin | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Des (30–79%) | În 5 de afecțiuni |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NOTCH3notch receptor 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PSAPprosaposin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RNF216ring finger protein 216 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| VCPvalosin containing protein | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FBXO7F-box protein 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GALCgalactosylceramidase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| JPH3junctophilin 3 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| KCTD7potassium channel tetramerization domain containing 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MATR3matrin 3 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PODXLpodocalyxin like | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| PRICKLE1prickle planar cell polarity protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SNCAsynuclein alpha | Uneori (5–29%) | În 6 de afecțiuni |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CDH23cadherin related 23 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| DNM1Ldynamin 1L | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| LIG3DNA ligase 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| LMNB1lamin B1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Rar (1–4%) | În 2 de afecțiuni |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| STARD7StAR related lipid transfer domain containing 7 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TP53tumor protein p53 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TYMPthymidine phosphorylase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| APTXaprataxin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ATXN10ataxin 10 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ATXN3ataxin 3 | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| C19orf12chromosome 19 open reading frame 12 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CPceruloplasmin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CST3cystatin C | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CUBNcubilin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FTLferritin light chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HEXAhexosaminidase subunit alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MPOmyeloperoxidase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NPC1NPC intracellular cholesterol transporter 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SNCBsynuclein beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SPASTspastin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TTRtransthyretin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni