30X-SEKVENSERING · HSA/FSA-BERETTIGET
Helgenomsekvensering
Det fullstendige bildet av din genetiske helse.
Helgenomsekvensering leser nesten hele DNA-et ditt, ikke bare en forhåndsvalgt del av det. Hvert sett inkluderer egenskapsrapporter, og Premium legger til 470+ rapporter klare for legen.
20+ tilstandsrapporter og 20+ polygene risikoscorer inkludert. 420+ tilstandsrapporter og 40+ polygene risikoscorer med Premium, 99 $/år.
Kvalifisert for HSA/FSA
HSA/FSA-berettiget · Gratis frakt med forhåndsbetalt returetikett · Rapportene kommer vanligvis etter 6 til 8 uker
Dette får du
Alt i settet ditt for helgenomsekvensering
Inkludert i hvert sett. Legg til 470+ rapporter klare for legen med Premium.
Utforsk rapportene dine og del dem med legen din.
Hver posisjon leses i gjennomsnitt omtrent 30 ganger.
Last ned FASTQ-, BAM- og VCF-filene dine, eller be om sletting, når som helst.
Spørsmål om settet? Les FAQ
Slik fungerer det
Helgenomsekvensering vs. genotyping og eksomtester
Tenk på DNA-et ditt som en bruksanvisning for kroppen, skrevet med omtrent 6,4 milliarder bokstaver kalt basepar: to kopier av omtrent 3,2 milliarder, én fra hver forelder. Helgenomsekvensering leser nesten hver bokstav, i gjennomsnitt omtrent 30 ganger, slik at laboratoriet kan bekrefte resultatene sine.
DNA-tester for forbrukere, som 23andMe og AncestryDNA, sjekker stikkprøvevis 600 000 til 700 000 bokstaver som er valgt på forhånd. Eksomtester leser bare delene som bygger proteiner, omtrent 1 % av bruksanvisningen.
Andel av genomet ditt som leses
600 000–700 000
bokstaver, valgt på forhånd
Slik fungerer det
Sjekker stikkprøvevis en forhåndsbestemt liste over posisjoner, så det som ikke står på listen, leses aldri.
Andel av genomet ditt som leses
Omtrent 1 %
av genomet ditt: delene som bygger proteiner
Slik fungerer det
Leser de proteinkodende delene og lar resten av genomet være ulest.
Andel av genomet ditt som leses
6,4 milliarder
bokstaver, hver lest i gjennomsnitt omtrent 30 ganger
Slik fungerer det
Leser nesten hver bokstav, slik at laboratoriet kan bekrefte resultatene sine. 99,98 % nøyaktighet på over 100 000 genomer.
Eksomfigur: MedlinePlus
For deg selv, eller for noen du bryr deg om
Hvem helgenomsekvensering hjelper
Du vil vite det før noe tvinger frem spørsmålet.
Proaktiv helseDet går i familien. Nå kan du finne ut om det går i genene dine.
Arvelig risikoNår vanlige laboratorieprøver sier at du er frisk. Og du vet at du ikke er det.
Uforklarlige symptomerDiagnosen din kan være riktig. Behandlingsplanen din kan være ufullstendig.
Behandlingen virker ikke
Én sekvens, lest på mange måter
Hva helgenomsekvensering forteller deg
- NutrigenetikkTolv loci fordelt på fire kapitler, der genomet ditt påvirker hvordan du spiser, tar opp og omsetter stoffer, fra koffein og alkohol til vitaminer, fett og smak.
- Søvn og kronotypeTi genetiske varianter fordelt på fire kapitler, som påvirker når kroppen din ønsker å sove, hvor dypt den hviler, hvor lenge den trenger søvn, og hva som forstyrrer den – fra døgnklokken til adenosin og genetikken bak søvnlengde.
- Sport og prestasjonTretten loci fordelt på fire kapitler som påvirker hvordan kroppen din reagerer på trening – fra eksplosiv kraft og den aerobe motoren til skaderesistens, restitusjon og tilpasning.
Hvert funn knyttet til en sykdom oppgir varianten, genet og klassifiseringen etter ACMG-standardene, i en portal du kan dele med legen din.
Ett genom, tre planer
Planer for helgenomsekvensering
Alle planer inkluderer genomsettet ditt, sekvensert til 30X og sendt gratis med forhåndsbetalt returetikett.
Inkludert
Core
449 $
Engangssett
- 30X helgenom
- Egenskapsrapporter og opprinnelse
- Rådata og Genome Manager
Premium
548 $
Første år, sett inkludert
- Alt i Core
- 470+ rapporter klare for legen
- Månedlige genetiske innsikter
Med AI
Premium + AI
649 $
Første år, sett inkludert
- Alt i Premium
- Spør Dante
- MCP-tilgang
HSA/FSA-kvalifisert. Slik fungerer planene
Ekte pasienter, delt med tillatelse
Pasientresultater etter helgenomsekvensering
BARNEEPILEPSI
“Diagnosen forandret alt. I dag har datteren min et bedre liv.”
Angela, mor
En 4-åring med ukontrollerte anfall. Genomsekvensering identifiserte GLUT-1-mangel, og behandlingen ble endret fra antiepileptiske legemidler til en ketogen diett.
Identifiseringen av den metabolske årsaken gjorde kostbehandling mulig. Alle kliniske beslutninger ble tatt av de behandlende legene.
SJELDEN GENETISK SYNDROM
“De fikk aldri lagt sammen tallene før nå, da de så Dante Labs-rapporten.”
Thomas, Skottland · Queen Elizabeth University Hospital Glasgow
År med spesialisthenvisninger fant ingenting. Én enkelt helgenomtest identifiserte Noonans syndrom og RUNX1-defisiens, begge akseptert av NHS-genetikk.
Data akseptert av NHS-genetikk ved Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. Kliniske tiltak ble iverksatt av NHS-teamet. Dante leverte de genomiske dataene. Dette er et dokumentert utfall ved en navngitt institusjon, ikke en godkjenning fra NHS.
MEDFØDT DØVHET
“Ved tolv måneder hadde vi endelig et svar. Nå kunne vi gå videre.”
Leons familie
Døv fra fødselen uten påvist årsak. Ved 12 måneder fant helgenomsekvensering en patogen GJB2-variant og bekreftet Bart-Pumphrey-syndrom.
Tidlig identifisering muliggjorde intervensjon i et kritisk utviklingsvindu.
NEVROLOGISK TILSTAND
“Vi fikk endelig noe konkret — et navn, en årsak, en forklaring.”
Zarnishs familie
Motoriske vansker fra spedbarnsalder uten genetisk forklaring. Helgenomsekvensering påviste en homozygot GJC2-mutasjon som bekreftet leukodystrofi.
Det genetiske grunnlaget ble fastslått, og et målrettet behandlingsforløp ble utviklet av det kliniske teamet.
Delt med tillatelse. Alle kliniske beslutninger ble tatt av hver pasients behandlingsteam.
Akkreditert sekvensering og rapportering
Laboratorium for helgenomsekvensering i klinisk kvalitet
Genomer sekvensert
Nøyaktighet på tvers av 100 000+ genomer
Genererte kliniske rapporter
Prosessen · Ingen klinikkbesøk nødvendig
Fire steg til helgenomsekvensering
Bestill settet ditt
Gratis levering over hele verden.
Ta prøven din
Enkel fingerstikkprøve av blodflekk hjemme. Tar 5 minutter. Alt du trenger ligger i settet.
Send det tilbake
Forhåndsbetalt returetikett følger med. Legg den i en hvilken som helst postkasse.
Få tilgang til resultatene dine
Rapportene leveres i Genome Manager etter 6–8 uker. Gå gjennom alle funn og del dem direkte med legen din.
Har du fortsatt et spørsmål?
Ofte stilte spørsmål om helgenomsekvensering
Dataene dine er dine.
Den leser nesten hele DNA-sekvensen din, rundt 6,4 milliarder basepar på tvers av de to kopiene dine, i stedet for en forhåndsdefinert liste med posisjoner eller gener. Ved 30X-dybde blir disse dataene til rapporter du kan dele med legen din. For det grunnleggende, se faktabladet om DNA-sekvensering fra National Human Genome Research Institute.
Prisen for ditt land vises i din valuta ved kassen. Den inkluderer 30X-sekvensering, 470+ rapporter, livstids tilgang til Genome Manager, automatiske oppdateringer og gratis frakt over hele verden.
470+ rapporter klare for lege dekker hjertetilstander, arvelig kreft, nevrologiske tilstander, sjeldne sykdommer og farmakogenomikk, og leveres via Genome Manager-portalen.
WES leser bare proteinkodende regioner (1–2 % av DNA-et). WGS leser alle 6,4 milliarder basepar, inkludert regulatoriske og intergeniske regioner, og er dermed mer omfattende.
Forbrukertester bruker genotyping og leser mindre enn 0,02 % av genomet ditt. Dante sekvenserer hele genomet med 30X klinisk dekning og identifiserer 4,6–5 millioner varianter, inkludert sjeldne varianter og strukturelle endringer.
30X-dekning betyr at hver posisjon i genomet ditt i gjennomsnitt leses 30 ganger. Dette sikrer 99,98 % nøyaktighet og er den kliniske diagnostiske standarden.
Resultater for helgenomet kommer vanligvis 6–8 uker etter at prøven er ankommet laboratoriet, med e-postoppdateringer i hvert behandlingssteg.
Nei. Helgenomsekvensering er tilgjengelig direkte for forbrukere uten resept eller henvisning, men det anbefales å diskutere resultatene med helsepersonell.
Du gjør. Du bestemmer over dataene dine – last ned, slett eller anonymiser dem når som helst. Dante selger ikke personopplysninger eller genomiske data.
Sekvensér én gang
Start din helgenomsekvensering
Med et aktivt Premium-abonnement oppdateres rapportene etter hvert som nye forbindelser mellom varianter og sykdommer blir validert. Slik fungerer rapportoppdateringer
Gratis frakt · HSA/FSA-kvalifisert · GDPR-beskyttet