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Trait
Dementia
A loss of global cognitive ability of sufficient amount to interfere with normal social or occupational function. Dementia represents a loss of previously present cognitive abilities, generally in adults, and can affect memory, thinking, language, judgment, and behavior.
Résumé
- Aussi appelé
- Dementia, progressive, Progressive dementia
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
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Obtenir mon Genome Test195 gènes associés à Dementia
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Dementia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Toujours | Dans 4 affections |
| CERS1ceramide synthase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| CTSFcathepsin F | Toujours | Dans 1 affection |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Toujours | Dans 1 affection |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Toujours | Dans 1 affection |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Toujours | Dans 1 affection |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Toujours | Dans 1 affection |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Toujours | Dans 9 affections |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Toujours | Dans 2 affections |
| TBPTATA-box binding protein | Toujours | Dans 2 affections |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Toujours | Dans 5 affections |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Toujours | Dans 1 affection |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Toujours | Dans 2 affections |
| WDR45WD repeat domain 45 | Toujours | Dans 2 affections |
| APPamyloid beta precursor protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 7 affections |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| PSEN1presenilin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| PSEN2presenilin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
Afficher 155 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| APOEapolipoprotein E | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| ARSAarylsulfatase A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATN1atrophin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ATXN2ataxin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CSTBcystatin B | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 5 affections |
| GRNgranulin precursor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HTThuntingtin | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Souvent (30–79 %) | Dans 5 affections |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| NOTCH3notch receptor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PSAPprosaposin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RNF216ring finger protein 216 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VCPvalosin containing protein | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FBXO7F-box protein 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GALCgalactosylceramidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| JPH3junctophilin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| KCTD7potassium channel tetramerization domain containing 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MATR3matrin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PODXLpodocalyxin like | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PRICKLE1prickle planar cell polarity protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SNCAsynuclein alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 6 affections |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CDH23cadherin related 23 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| DNM1Ldynamin 1L | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| LIG3DNA ligase 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| LMNB1lamin B1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| STARD7StAR related lipid transfer domain containing 7 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TP53tumor protein p53 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TYMPthymidine phosphorylase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Non signalé | Dans 1 affection |
| APTXaprataxin | Non signalé | Dans 1 affection |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN10ataxin 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN3ataxin 3 | Non signalé | Dans 2 affections |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Non signalé | Dans 1 affection |
| C19orf12chromosome 19 open reading frame 12 | Non signalé | Dans 1 affection |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Non signalé | Dans 1 affection |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Non signalé | Dans 1 affection |
| CPceruloplasmin | Non signalé | Dans 1 affection |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Non signalé | Dans 1 affection |
| CST3cystatin C | Non signalé | Dans 1 affection |
| CUBNcubilin | Non signalé | Dans 1 affection |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Non signalé | Dans 1 affection |
| FTLferritin light chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Non signalé | Dans 1 affection |
| HEXAhexosaminidase subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | Non signalé | Dans 2 affections |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Non signalé | Dans 1 affection |
| MPOmyeloperoxidase | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Non signalé | Dans 1 affection |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Non signalé | Dans 1 affection |
| NPC1NPC intracellular cholesterol transporter 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Non signalé | Dans 1 affection |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| SNCBsynuclein beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| SPASTspastin | Non signalé | Dans 1 affection |
| TTRtransthyretin | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
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