Cecha
Dementia
A loss of global cognitive ability of sufficient amount to interfere with normal social or occupational function. Dementia represents a loss of previously present cognitive abilities, generally in adults, and can affect memory, thinking, language, judgment, and behavior.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Dementia, progressive, Progressive dementia
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Dementia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test195 genów powiązanych z Dementia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Dementia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Zawsze | W 4 chorobach |
| CERS1ceramide synthase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CTSFcathepsin F | Zawsze | W 1 chorobie |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Zawsze | W 9 chorobach |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Zawsze | W 2 chorobach |
| TBPTATA-box binding protein | Zawsze | W 2 chorobach |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Zawsze | W 5 chorobach |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Zawsze | W 1 chorobie |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Zawsze | W 2 chorobach |
| WDR45WD repeat domain 45 | Zawsze | W 2 chorobach |
| APPamyloid beta precursor protein | Bardzo często (80–99%) | W 7 chorobach |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PSEN1presenilin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| PSEN2presenilin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 155 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| APOEapolipoprotein E | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| ARSAarylsulfatase A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATN1atrophin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATXN2ataxin 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CSTBcystatin B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Często (30–79%) | W 5 chorobach |
| GRNgranulin precursor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HTThuntingtin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Często (30–79%) | W 5 chorobach |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NOTCH3notch receptor 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PSAPprosaposin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNF216ring finger protein 216 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO7F-box protein 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GALCgalactosylceramidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JPH3junctophilin 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KCTD7potassium channel tetramerization domain containing 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MATR3matrin 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PODXLpodocalyxin like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PRICKLE1prickle planar cell polarity protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNCAsynuclein alpha | Czasami (5–29%) | W 6 chorobach |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNM1Ldynamin 1L | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LIG3DNA ligase 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LMNB1lamin B1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STARD7StAR related lipid transfer domain containing 7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TYMPthymidine phosphorylase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| APTXaprataxin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATXN10ataxin 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATXN3ataxin 3 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| C19orf12chromosome 19 open reading frame 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CPceruloplasmin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CST3cystatin C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CUBNcubilin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FTLferritin light chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HEXAhexosaminidase subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MPOmyeloperoxidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NPC1NPC intracellular cholesterol transporter 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SNCBsynuclein beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SPASTspastin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TTRtransthyretin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni